(8-Chloro-1,3,4,5,12,12a-hexahydro-2H-4a,11-diaza-naphthacen-6-yl)-carbamic acid methyl ester | 187156-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (8-Chloro-1,3,4,5,12,12a-hexahydro-2H-4a,11-diaza-naphthacen-6-yl)-carbamic acid methyl ester
• 英文别名: methyl N-(2-chloro-6a,7,8,9,10,12-hexahydro-6H-quinolino[2,3-b]quinolizin-13-yl)carbamate
• CAS: 187156-31-6
• 化学式: C₁₈H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 345.829
• InChiKey: QCUFLMZUEOYPFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (8-Chloro-1,3,4,5,12,12a-hexahydro-2H-4a,11-diaza-naphthacen-6-yl)-carbamic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到8-Chloro-1,3,4,5,12,12a-hexahydro-2H-4a,11-diaza-naphthacen-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]-萘啶及其相关衍生物的合成

  摘要：

  本文介绍了一些10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶和新的13-氨基-6,6a，7,8,9,10-六氢的合成-12 H-苯并[ b ]吡啶并[1,2- g ] [1,6]萘啶从靛红和4-哌啶酮或喹唑啉-2-酮开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330642
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-chloro-6a,7,8,9,10,12-hexahydro-6H-quinolino[2,3-b]quinolizine-13-carboxamide 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 反应 0.33h， 以70%的产率得到(8-Chloro-1,3,4,5,12,12a-hexahydro-2H-4a,11-diaza-naphthacen-6-yl)-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]-萘啶及其相关衍生物的合成

  摘要：

  本文介绍了一些10-氨基-1,2,3,4-四氢苯并[ b ] [1,6]萘啶和新的13-氨基-6,6a，7,8,9,10-六氢的合成-12 H-苯并[ b ]吡啶并[1,2- g ] [1,6]萘啶从靛红和4-哌啶酮或喹唑啉-2-酮开始。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330642