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(E)-3-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)acrylic acid | 4420-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)acrylic acid
英文别名
3-(1-hydroxy-[2]naphthyl)-acrylic acid;3-(1-Hydroxy-[2]naphthyl)-acrylsaeure;β-(1-Oxy-naphthyl-(2))-acrylsaeure;(E)-3-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)prop-2-enoic acid
(E)-3-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)acrylic acid化学式
CAS
4420-45-5
化学式
C13H10O3
mdl
——
分子量
214.221
InChiKey
XWLBEPORTYLVSD-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-甲氧基嘌呤 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 乙醇 、 copper diacetate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 (E)-3-(1-hydroxynaphthalen-2-yl)acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    通过 CH 键官能化对苯酚氨基甲酸酯进行区域和立体选择性烯烃化
    摘要:
    可用于获得邻位烯烃化苯酚氨基甲酸酯的两种途径,包括钌 (II) 催化的苯酚氨基甲酸酯与丙烯酸酯的氧化烯烃化和铑 (III) 催化的苯酚氨基甲酸酯与内部炔烃通过直接 C-H 的炔烃加氢芳基化激活,报告。这两个反应都以高度区域和立体选择性的方式提供取代的烯烃。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201574
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文献信息

  • BASE GENERATOR, PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, PATTERN FORMING MATERIAL COMPRISING THE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, PATTERN FORMING METHOD USING THE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND PRODUCTS COMPRISING THE SAME
    申请人:Katayama Mami
    公开号:US20120070781A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    An object of the present invention is to provide a base generator which has sensitivity and is applicable to a wide range of applications, and a photosensitive resin composition which is applicable to a wide range of applications due to the structure of a polymer precursor in which reaction into a final product is promoted by a basic substance or by heating in the presence of a basic substance. The base generator generates a base by exposure to electromagnetic radiation and heating. The photosensitive resin composition comprises a polymer precursor in which reaction into a final product is promoted by the base generator and a basic substance or by heating in the presence of a basic substance.
    本发明的目的是提供一种具有灵敏度并适用于广泛应用的基础发生器,以及一种光敏树脂组合物,由于聚合物前体的结构在碱性物质的促进下或在碱性物质存在下加热反应成最终产物,因此适用于广泛的应用范围。基础发生器通过电磁辐射和加热生成碱性物质。光敏树脂组合物包括聚合物前体,其在基础发生器和碱性物质的促进下或在碱性物质存在下加热反应成最终产物。
  • Dey; Row, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 561
    作者:Dey、Row
    DOI:——
    日期:——
  • 2-Substituted-1-naphthols as 5-lipoxygenase inhibitors
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:EP0201071B1
    公开(公告)日:1992-03-04
  • US8697332B2
    申请人:——
    公开号:US8697332B2
    公开(公告)日:2014-04-15
  • Regio- and Stereoselective Olefination of Phenol Carbamates through C-H Bond Functionalization
    作者:Bin Li、Jianfeng Ma、Yujie Liang、Nuancheng Wang、Shansheng Xu、Haibin Song、Baiquan Wang
    DOI:10.1002/ejoc.201201574
    日期:2013.4
    ortho-olefinated phenol carbamate, including a ruthenium(II)-catalyzed oxidative olefination of phenol carbamate with acrylates and a rhodium(III)-catalyzed alkyne hydroarylation of phenol carbamate with internal alkynes through direct C–H activation, are reported. Both reactions afford substituted alkenes in a highly regio- and stereoselective manner.
    可用于获得邻位烯烃化苯酚氨基甲酸酯的两种途径,包括钌 (II) 催化的苯酚氨基甲酸酯与丙烯酸酯的氧化烯烃化和铑 (III) 催化的苯酚氨基甲酸酯与内部炔烃通过直接 C-H 的炔烃加氢芳基化激活,报告。这两个反应都以高度区域和立体选择性的方式提供取代的烯烃。
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