(Z)-5,5,6,6,6-Pentafluoro-4-methoxy-hex-3-en-2-one | 186295-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-5,5,6,6,6-Pentafluoro-4-methoxy-hex-3-en-2-one
• 英文别名: 5,5,6,6,6-pentafluoro-4-methoxyhex-3-en-2-one
• CAS: 186295-03-4
• 化学式: C₇H₇F₅O₂
• 分子量: 218.123
• InChiKey: FRDMERRSAFVHNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5,5,6,6,6-Pentafluoro-4-methoxy-hex-3-en-2-one 在 硫酸 作用下， 以94%的产率得到sodium 5,5,6,6,6-pentafluoro-2,4-hexanedione
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基丙酮与亲核试剂的反应

  摘要：

  式R F CH 2 COCH 3（R F = n -C 3 F 7，n -C 4 F 9，n -C 6 F 13，n -C 8 F 17）的全氟烷基丙酮与氨以及伯和仲的相互作用胺已被研究。在所有情况下，亲核试剂都会先对起始的酮进行脱氟化氢，然后再用亲核试剂取代乙烯基氟原子，从而得到β-二羰基化合物R F C（NR 2）= CH-C（O）CH 3；它们的水解在温和条件下产生相应的β-二酮。全氟烷基丙酮与烷氧基钠反应，生成式R F C（OR）2 CH 2 COCH 3的化合物，其酸性水解作用还会生成β-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03451-3
• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5,6,6,6-七氟-2-己酮 在 sodium methylate 、 phosphorus pentoxide 作用下， 生成 (Z)-5,5,6,6,6-Pentafluoro-4-methoxy-hex-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基丙酮与亲核试剂的反应

  摘要：

  式R F CH 2 COCH 3（R F = n -C 3 F 7，n -C 4 F 9，n -C 6 F 13，n -C 8 F 17）的全氟烷基丙酮与氨以及伯和仲的相互作用胺已被研究。在所有情况下，亲核试剂都会先对起始的酮进行脱氟化氢，然后再用亲核试剂取代乙烯基氟原子，从而得到β-二羰基化合物R F C（NR 2）= CH-C（O）CH 3；它们的水解在温和条件下产生相应的β-二酮。全氟烷基丙酮与烷氧基钠反应，生成式R F C（OR）2 CH 2 COCH 3的化合物，其酸性水解作用还会生成β-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(96)03451-3

文献信息

• Reactions of perfluoroalkylacetones with nucleophilic reagents
  作者：M.A. Kurykin、I.M. Vol'pin、L.S. German

  DOI：10.1016/s0022-1139(96)03451-3

  日期：1996.9

  perfluoroalkylacetones of formula RFCH2COCH3 (RF=n-C3F7, n-C4F9, n-C6F13, n-C8F17) with ammonia and primary and secondary amines has been studied. In all cases, nucleophilic reagents initially dehydrofluorinate the starting ketone, and then substitution of the vinyl fluorine atom by a nucleophile occurs to give aza analogues of β-dicarbonyl compounds RFC(NR2)=CH-C(O)CH3; their hydrolysis yields the corresponding

  式R F CH 2 COCH 3（R F = n -C 3 F 7，n -C 4 F 9，n -C 6 F 13，n -C 8 F 17）的全氟烷基丙酮与氨以及伯和仲的相互作用胺已被研究。在所有情况下，亲核试剂都会先对起始的酮进行脱氟化氢，然后再用亲核试剂取代乙烯基氟原子，从而得到β-二羰基化合物R F C（NR 2）= CH-C（O）CH 3；它们的水解在温和条件下产生相应的β-二酮。全氟烷基丙酮与烷氧基钠反应，生成式R F C（OR）2 CH 2 COCH 3的化合物，其酸性水解作用还会生成β-二酮。