1-(4-Iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-Iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₀INO₃
• 分子量: 379.154
• InChiKey: VHYKSHVXILDWEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Iodophenyl)-3-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 、 N-benzyl-3-chloroquinoxalin-2-amine 在 potassium tert-butylate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以78%的产率得到[1-benzyl-2-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-3-yl](4-iodophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化查耳酮的Heck反应区域选择性合成2,3-二取代的1-烷基吡咯并[2,3- b ]喹喔啉及其抗菌活性

  摘要：

  报道了通过钯催化的Heck偶联反应/杂环化反应的1-烷基-2-芳基-3-酰基吡咯并[2,3- b ]喹喔啉的区域选择性合成。的反应ñ -烷基/苄基-3-氯喹喔啉-2-胺与通过将Pd（OAC）催化查耳酮2在KO的存在吨卜，作为碱，在DMSO中，得到良好的到高的产率的期望的产物。MIC和MBC的测定表明，这些化合物可用于未来开发抗生素的研究工作中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.03.055