6-乙酰氧基黄酮 | 72994-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 6-乙酰氧基黄酮
• 英文名称: 4-oxo-2-phenyl-4H-chromene-6-yl acetate
• 英文别名: 6-acetoxyflavone；6-acetoxy-2-phenyl-chromen-4-one；6-Acetoxy-2-phenyl-chromen-4-on；6-Acetoxy-flavon；(4-oxo-2-phenylchromen-6-yl) acetate
• CAS: 72994-99-1
• 化学式: C₁₇H₁₂O₄
• 分子量: 280.28
• InChiKey: LTYDCDZMWOUUSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-158.5 °C
• 沸点：
  448.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙酰氧基黄酮 在 fluorine 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到2,3-difluoro-6-acetoxy-4-flavanone
  参考文献：
  名称：

  使用元素氟对黄酮和色酮进行氟化

  摘要：

  类黄酮在我们的饮食中是丰富的微量营养素，具有多种生物活性。在各种黄酮和色酮的双键中成功添加了氟。二氟衍生物产物易于脱氟化氢以形成相应的3-氟黄酮和3-氟色酮。

  DOI：

  10.1021/jo5009542
• 作为产物：
  描述：

  苯丙炔酸 在 PPA 、 sodium acetate 作用下， 生成 6-乙酰氧基黄酮
  参考文献：
  名称：

  Hasebe, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 1102

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzyme-catalyzed alcoholysis of flavone acetates in organic solvent
  作者：Mariapina Natoli、Giovanni Nicolosi、Mario Piattelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88570-6

  日期：1990.1

  Pseudomonas sp. lipase suspended in tetrahydrofuran was used to deacylate flavone acetates. Regioselectivity of the reaction has been observed.

  假单胞菌属。悬浮在四氢呋喃中的脂肪酶用于使乙酸黄酮去酰化。已经观察到反应的区域选择性。
• 一种黄酮类化合物及其制备方法和用途
  申请人：合肥工业大学

  公开号：CN113512018B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明公开了一种黄酮类化合物及其制备方法和用途，其中黄酮类化合物包括黄酮类化合物FLM_1‑24、黄酮衍生物FLM_25‑40和异黄酮衍生物FLM_41‑48。本发明黄酮类化合物可用于制备对人肝癌细胞系Huh7细胞的Nogo‑B表达具有调节作用的调节剂，具体地说，本发明黄酮类化合物对人肝癌细胞系Huh7细胞的Nogo‑B表达具有良好的抑制活性。
• A new gnidiflavanone-flavonol dimer and other constituents from <i>Gnidia apiculata</i>
  作者：Rahab W. Kamau、Veronica M. Masila、Jacob O. Midiwo、Quintino A. Mgani、Mallika Kumarihamy、Mei Wang、Jianping Zhao、Ilias Muhammad

  DOI：10.1080/14786419.2022.2062349

  日期：2023.10.2

  new 3,8′′-flavanone-flavonol dimer gnidiflavanone-flavonol (1) and 10 known compounds (2–11), including four rare primula-type flavones 2–5, were isolated from the roots of Gnidia apiculata. Compounds 2–5 and 7 were reported for the first time from the plant family Thymelaeceae. Structures of the isolated compounds were established by spectroscopic data, including 1D and 2D NMR (COSY, HMBC, HSQC and

  摘要 从Gnidia apiculata根中分离得到一种新的3,8''-黄烷酮-黄酮醇二聚体gnidiflavanone-flavonol ( 1 ) 和10 种已知化合物( 2 – 11 )，其中包括4 种罕见的报春花型黄酮2 – 5。化合物2-5和7是首次从瑞香科植物中报道。通过光谱数据，包括一维和二维核磁共振（COSY、HMBC、HSQC 和 ROESY）和质谱，以及与文献数据的比较，确定了分离化合物的结构。对粗根提取物和分离化合物的抗菌和抗疟原虫活性进行了评估。在分离的化合物中，6-羟基黄酮 ( 4 ) 和 6- O-乙酰黄酮 ( 4a ) 对氯喹敏感 (D6) 和氯喹抗性 (W2) 恶性疟原​​虫菌株表现出抗疟原虫活性。
• Shobana, N.; Shanmugam, P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 690
  作者：Shobana, N.、Shanmugam, P.

  DOI：——

  日期：——
• Vyas; Shah, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1951, # 33, p. 112,113
  作者：Vyas、Shah

  DOI：——

  日期：——