3-Diazonioquinolin-4-olate;hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-Diazonioquinolin-4-olate;hydrochloride
• 化学式: C₉H₆N₃O*Cl
• 分子量: 207.619
• InChiKey: ZMSQFWIUXDSEFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Diazonioquinolin-4-olate;hydrochloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到4(3H)-喹啉酮,3-重氮基-
  参考文献：
  名称：

  通过β-氮杂富烯酮四聚法合成N混淆的卟啉类似物。

  摘要：

  β-Azafulvenones16和33分别从14或18和31或37生成，并通过红外光谱直接观察到。这些杂环烯酮四聚为大环20和34。

  DOI：

  10.1021/jo9609438
• 作为产物：
  描述：

  (6CI,9CI)-3-氨基-4-羟基喹啉 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-Diazonioquinolin-4-olate;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过β-氮杂富烯酮四聚法合成N混淆的卟啉类似物。

  摘要：

  β-Azafulvenones16和33分别从14或18和31或37生成，并通过红外光谱直接观察到。这些杂环烯酮四聚为大环20和34。

  DOI：

  10.1021/jo9609438

文献信息

• Synthesis of <i>N</i>-Confused Porphyrin Analogues by β-Azafulvenone Tetramerization
  作者：Greg GuangHua Qiao、Ming Wah Wong、Curt Wentrup

  DOI：10.1021/jo9609438

  日期：1996.11.15

  beta-Azafulvenones 16 and 33 were generated from 14 or 18 and 31 or 37, respectively, and directly observed by IR spectroscopy. These heterocyclic ketenes tetramerize to the macrocycles 20 and 34.

  β-Azafulvenones16和33分别从14或18和31或37生成，并通过红外光谱直接观察到。这些杂环烯酮四聚为大环20和34。