6-二氧代-4-嘧啶羧酸5-氟-1,2,3,6-四氢-2甲酯 | 1996-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-二氧代-4-嘧啶羧酸5-氟-1,2,3,6-四氢-2甲酯
• 英文名称: methyl 5-fluoro-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: 5-fluoro-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid methyl ester；5-Fluoroorotic acid methyl ester；methyl 5-fluoro-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 1996-54-9
• 化学式: C₆H₅FN₂O₄
• 分子量: 188.115
• InChiKey: HVRPGESTLCRKKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-氟乳清酸	5-fluoroorotic acid	703-95-7	C5H3FN2O4	174.088

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-二氧代-4-嘧啶羧酸5-氟-1,2,3,6-四氢-2甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 水 、 碳酸氢钠 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 、 lithium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 226.25h， 生成 2-(4-(3-(4-(3-amino-7-morpholino-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)phenyl)ureido)phenyl)-N-(methylsulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶化合物及制备方法与制备抗癌症药物的应用

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示的一类吡唑并嘧啶化合物或其药学可接受的盐及其制备方法和在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。该类化合物是PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性，有望用于多种恶性肿瘤的治疗。

  公开号：

  CN110950868B
• 作为产物：
  描述：

  5-氟乳清酸 、 碘甲烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-dimethyl-d₆-formamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到6-二氧代-4-嘧啶羧酸5-氟-1,2,3,6-四氢-2甲酯
  参考文献：
  名称：

  吡唑并嘧啶化合物及制备方法与制备抗癌症药物的应用

  摘要：

  本发明提供了式(I)所示的一类吡唑并嘧啶化合物或其药学可接受的盐及其制备方法和在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。该类化合物是PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性，有望用于多种恶性肿瘤的治疗。

  公开号：

  CN110950868B

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF IN PREPARATION OF ANTI-CANCER DRUG<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION DANS LA PRÉPARATION D'UN MÉDICAMENT ANTICANCÉREUX<br/>[ZH] 吡唑并嘧啶化合物及制备方法与制备抗癌症药物的应用
  申请人：SUZHOU RAYMON PHARMACEUTICALS COMPANY LTD

  公开号：WO2020063636A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  本发明提供了式(I)所示的一类吡唑并嘧啶化合物或其药学可接受的盐及其制备方法和在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。该类化合物是新型的PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性，有望用于多种恶性肿瘤的治疗。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN PREPARATION OF ANTI-CANCER DRUG
  申请人：SUZHOU RAYMON PHARMACEUTICALS COMPANY, LTD.

  公开号：US20210340146A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  Provided in the present disclosure is a type of pyrazolopyrimidine compound as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a preparation method thereof and the use of same in the preparation of a drug for treating or preventing cancers. Such a compound is a new-type PI3K inhibitor and has an excellent inhibitory activity, and can hopefully be used for treating a variety of malignant tumors.
• 吡唑并嘧啶化合物及制备方法与制备抗癌症药物的应用
  申请人：苏州锐明新药研发有限公司

  公开号：CN110950868B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明提供了式(I)所示的一类吡唑并嘧啶化合物或其药学可接受的盐及其制备方法和在制备治疗或预防癌症的药物中的应用。该类化合物是PI3K抑制剂，具有优异的抑制活性，有望用于多种恶性肿瘤的治疗。