6-十一烷醇 | 23708-56-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 6-十一烷醇
• 中文别名: 6-十一醇；1-溴-4-n-己基苯
• 英文名称: 6-undecanol
• 英文别名: undecan-6-ol；undecanol-6
• CAS: 23708-56-7
• 化学式: C₁₁H₂₄O
• 分子量: 172.311
• InChiKey: YBIXBBGRHOUVBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  25-26°C
• 沸点：
  117-118°C 16mm
• 密度：
  0,83 g/cm3
• 闪点：
  60 °C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  4.249 (est)
• 保留指数：
  1275;1281;1281

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品运输编号：
  1993
• 海关编码：
  2905199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2
• 安全说明：
  S24/25
• 危险性防范说明：
  P210,P240,P241,P280
• 危险性描述：
  H228
• 储存条件：
  室温

SDS

6-十一醇 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 6-Undecanol
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃固体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃固体
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
使用防爆的电气/通风/照明设备。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 6-十一醇
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 23708-56-7
分子式： C11H24O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
6-十一醇 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。远离热/火花/明火/热
表面。禁烟。采取措施防止静电积累。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-块状
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 26°C (凝固点)
沸点/沸程 无资料
闪点： 60°C
爆炸特性
6-十一醇 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 易燃固体。
UN编号： 1325
正式运输名称： 可燃固体, 有机的, 不另作详细说明.
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
6-十一醇 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-十一烷醇 在 二甲氨基三氟化硫 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 1,2-双(三甲基硅烷基)苯 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 十一烷
  参考文献：
  名称：

  氟代烷烃的还原脱氟

  摘要：

  在亚化学计量的1,2-双（三甲基甲硅烷基）苯1的存在下，过量的锂粉和催化量的DTBB与伯，仲和叔氟烷烃反应，得到相应的烷烃，这是由氟-氢交换产生的。该方法可以扩展到非二元的二氟化物。还研究了二甲硅烷基化的化合物在萘催化的氟苯和苄基氟化物的锂化反应中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00019-x
• 作为产物：
  描述：

  二正戊基酮 在 C₁₈H₂₁BrMnN₃O₃ 、 potassium tert-butylate 、 异丙醇 作用下， 反应 24.0h， 以65%的产率得到6-十一烷醇
  参考文献：
  名称：

  简单双齿Mn-NHC配合物催化的酮的高效，实用转移加氢。

  摘要：

  催化还原含羰基化合物对于安全，可持续和经济地生产醇至关重要。在本文中，我们报告了由高效Mn（I）-NHC络合物催化的酮的有效转移加氢反应。Mn-NHC 1适用于低至75 ppm的金属浓度，因此可以接近传统上为贵金属基系统保留的载荷。在这些低的Mn浓度下，发现催化剂失活高度依赖于温度，并且在升高的反应温度下变得尤为突出。最终，了解失活途径可能有助于弥合Ru和Ir催化剂的活性/稳定性差距，从而切实可行地实现可持续的富含地球的锰配合物。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900882

文献信息

• Compounds and uses thereof for decreasing activity of hormone-sensitive lipase
  申请人：——

  公开号：US20030166644A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Use of compounds to inhibit hormone-sensitive lipase, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment employing these compounds and compositions, and novel compounds. The present compounds are inhibitors of hormone-sensitive lipase and may be useful in the treatment and/or prevention of medical disorders where a decreased activity of hormone-sensitive lipase is desirable.

  使用化合物抑制激素敏感性脂肪酶，包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物和组合物的治疗方法，以及新化合物。目前的化合物是激素敏感性脂肪酶的抑制剂，可能在治疗和/或预防需要降低激素敏感性脂肪酶活性的医学疾病中有用。
• The Oxidation of Alcohols in<i>N</i>-Oxyl-Immobilized Silica Gel/Aqueous NaOCl Disperse Systems. A Prominent Access to a Column-Flow System
  作者：Hideo Tanaka、Jingyu Chou、Machiko Mine、Manabu Kuroboshi

  DOI：10.1246/bcsj.77.1745

  日期：2004.9

  The oxidation of alcohols was performed successfully in a disperse system with N-oxyl-adsorbed or immobilized silica gel as a disperse phase and aqueous NaOCl as a disperse medium. In the disperse system, the oxidation of sec-alcohols afforded the corresponding ketones, while prim-alcohols were oxidized to aldehydes and/or carboxylic acids depending on their structures and reaction conditions. The N-oxyl-immobilized silica gel was recovered and repeatedly used without a significant change in the product yields. A column-flow system was also investigated for the oxidation of alcohols by use of a newly devised column packed with the N-oxyl-immobilized silica gel.

  在分散体系中，以N-氧杂-吸附或固定化硅胶为分散相，以水合NaOCl为分散介质，成功地进行了醇的氧化反应。在分散体系中，二级醇被氧化成相应的酮，而一级醇则根据其结构和反应条件的不同被氧化成醛和/或羧酸。N-氧杂固定化硅胶可被回收并在不显著影响产物收率的情况下重复使用。还研究了一种新的柱流系统，该系统采用新设计的填充N-氧杂固定化硅胶的柱子来进行醇的氧化反应。
• The NiCl2-Li-Arene (cat.) Combination as Reducing System, Part 9: Catalytic Hydrogenation of Organic Compounds using the NiCl2-Li-(Naphthalene or Polymer-Supported Naphthalene) (cat.) Combination
  作者：Francisco Alonso、Pablo Candela、Cecilia Gómez、Miguel Yus

  DOI：10.1002/adsc.200390022

  日期：2003.1

  polymer-supported naphthalene, and anhydrous nickel(II) chloride, in THF at room temperature, generates a finely divided and very reactive nickel(0) which has been efficiently applied to the catalytic hydrogenation of different organic compounds such as alkenes, alkynes, carbonyl compounds, imines, organic halides, aromatic compounds, hydrazines, azoxy compounds, and N-oxides.

  锂粉，催化量的萘或聚合物负载的萘与无水氯化镍（II）在室温下于THF中的反应生成细分且反应性强的镍（0），已被有效地应用于催化氢化不同的有机化合物，例如烯烃，炔烃，羰基化合物，亚胺，有机卤化物，芳族化合物，肼，a氧基化合物和N-氧化物。
• IONIZABLE CATIONIC LIPID FOR RNA DELIVERY
  申请人：Arcturus Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180169268A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  What is described is a compound of formula I consisting of a compound in which R 1 is a branched chain alkyl consisting of 10 to 31 carbons; R 2 is a linear alkyl, alkenyl, or alkynyl consisting of 2 to 20 carbons; L 1 and L 2 are the same or different, each a linear alkylene of 1 to 20 carbons or a linear alkenylene of 2 to 20 carbons; X 1 is S or O; R 3 is a linear or branched alkylene consisting of 1 to 6 carbons; and R 4 and R 5 are the same or different, each a hydrogen or a linear or branched alkyl consisting of 1 to 6 carbons; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  描述的是一种化合物，其化学式为I，包括以下成分： R1为由10至31个碳组成的支链烷基化合物； R2为由2至20个碳组成的直链烷基、烯基或炔基； L1和L2相同或不同，每个为由1至20个碳组成的直链烷基或由2至20个碳组成的直链烯基； X1为S或O； R3为由1至6个碳组成的直链或支链烷基； R4和R5相同或不同，每个为氢或由1至6个碳组成的直链或支链烷基；或其药用可接受盐。
• Electrooxidation of Alcohols in an<i>N</i>-Oxyl-Immobilized Poly(ethylene-<i>co</i>-acrylic acid)/Water Disperse System
  作者：Hideo Tanaka、Jun Kubota、Seiji Miyahara、Manabu Kuroboshi

  DOI：10.1246/bcsj.78.1677

  日期：2005.9

  The electrooxidation of alcohols in a disperse system with N-oxyl-immobilized polymer particles (PE-co-AA-N-Oxyl), prepared from poly(ethylene-co-acrylic acid) (PE-co-AA-CO2H), as a disperse phase and an aqueous saturated NaHCO3 containing 20 wt % NaBr as a disperse medium was successfully performed in a simple beaker-type undivided cell under constant-current conditions. The electrooxidation of alcohols proceeded in a similar manner by the use of PE-co-AA-CO2H as a disperse phase, though the current efficiency decreased in some extent. Protection of most of the carboxylic acid moieties on the surface of PE-co-AA-CO2H by esterification or amidation resulted in significant decrease of the product yields, suggesting that the carboxylic acid moieties on the surface of PE-co-AA-CO2H would also act as a mediator for the electrooxidation of alcohols. Both the recovered PE-co-AA-N-Oxyl and the aqueous solution were used repeatedly for the electrooxidation of alcohols, thereby offering a formally closed system for the electrooxidation of alcohols.

  在采用N-氧基固定化聚合物颗粒（PE-co-AA-N-Oxyl）作为分散相，以及含有20 wt% NaBr的饱和NaHCO3水溶液作为分散介质的分散体系中，成功地在一简单的杯型无隔膜电池中在恒电流条件下进行了醇的电氧化。通过使用PE-co-AA-CO2H作为分散相，醇的电氧化过程与此类似，尽管电流效率在某种程度上有所降低。通过酯化或酰胺化保护PE-co-AA-CO2H表面上的大多数羧酸官能团导致产品收率显著降低，表明PE-co-AA-CO2H表面上的羧酸官能团也会作为醇电氧化的介体。回收的PE-co-AA-N-Oxyl和水溶液均可重复用于醇的电氧化，从而为醇的电氧化提供了一个形式上的封闭系统。

表征谱图