6-十一烷基-2,3,4,5-四氢吡啶 | 95018-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-十一烷基-2,3,4,5-四氢吡啶
• 英文名称: 6-Undecyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine
• CAS: 95018-40-9
• 化学式: C₁₆H₃₁N
• 分子量: 237.429
• InChiKey: IFQMYWCIBBHKMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-十一烷基-2,3,4,5-四氢吡啶 在 四氢吡咯 、 四甲基乙二胺 、 (S,S)-ethylene-1,2-bis(η⁵-4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)titanium difluoride 、 苯硅烷 、 仲丁基锂 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2R,6R)-2-甲基-6-十一烷基哌啶
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称亚胺氢化硅烷化反应，对哌啶生物碱（S）-丝氨酸和（2R，6R）-反式-视神经蛋白A进行短对映选择性全合成。

  摘要：

  报道了（S）-亚氨酸和（2R，6R）-反式-视神经肽A的对映选择性合成。两种合成中的关键步骤是环状亚胺的催化不对称氢化硅烷化。

  DOI：

  10.1021/jo980808q
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-哌啶酮 在 sodium hydroxide 、 magnesium 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-十一烷基-2,3,4,5-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  Organometallic ring-opening reactions of N-acyl and N-alkoxycarbonyl lactams. Synthesis of cyclic imines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a048

文献信息

• .alpha.-Amino carbanions. Preparation, metalation, and alkylation of enamidines. Synthesis of piperidine and pyrrolidine natural products and homologation of carbonyl compounds
  作者：A. L. Meyers、Philip D. Edwards、Thomas R. Bailey、G. Erik Jagdmann

  DOI：10.1021/jo00207a023

  日期：1985.4
• Cyclic β-enaminoesters decarboxylation with boric acid: A convenient synthesis of cyclic imines
  作者：Daniel Bacos、Jean-Pierre Celerier、Gérard Lhommet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96122-7

  日期：——
• Bacos, D.; Celerier, J. P.; Marx, E., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1387 - 1392
  作者：Bacos, D.、Celerier, J. P.、Marx, E.、Rosset, S.、Lhommet, G.

  DOI：——

  日期：——
• GIOVANNINI, ARIANNA;SAVOIA, DIEGO;UMANI-RONCHI, ACHILLE, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 228-234
  作者：GIOVANNINI, ARIANNA、SAVOIA, DIEGO、UMANI-RONCHI, ACHILLE

  DOI：——

  日期：——
• BACOS, D.;CELERIER, J. -P.;LHOMMET, G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 21, 2353-2354
  作者：BACOS, D.、CELERIER, J. -P.、LHOMMET, G.

  DOI：——

  日期：——