ethyl 4-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate；ethyl 4-(4-methoxycarbonylphenyl)-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,6,8-tetrahydroquinoline-3-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₅
• 分子量: 397.471
• InChiKey: MTJXLPQKIVWXLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对醛基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 ethyl 4-[4-(methoxycarbonyl)phenyl]-2,7,7-trimethyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinolin-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  离子液相技术支持微波介电加热下Hantzsch 1,4-二氢吡啶和Biginelli 3,4-dihydropyrimidin-2（1 H）-ones的三组分合成

  摘要：

  描述了一种微波介电加热辅助液相合成1,4-二氢吡啶，3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-酮，吡啶和多氢喹啉的方法，该方法使用任务特定的离子液体作为可溶性载体。离子液相有机合成（IoLiPOS）方法的效率通过使用一锅三组分缩合法得到证明。通过光谱分析常规验证每个步骤中的中间体的结构，并且在裂解后以高收率和高纯度获得目标化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.09.118