1,4,5,6,7,8-Hexahydro-4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-chinolin-3-carbonsaeure-Methylester | 123136-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4,5,6,7,8-Hexahydro-4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-chinolin-3-carbonsaeure-Methylester
• 英文别名: Methyl 4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate；methyl 4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 123136-47-0
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: YSGYVCFASCFXQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 邻甲氧基苯甲醛 、 methyl (E)-3-aminocrotonate 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以85%的产率得到1,4,5,6,7,8-Hexahydro-4-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-chinolin-3-carbonsaeure-Methylester
  参考文献：
  名称：

  具有钙调节作用的六氢喹啉酮 - 合成和药理作用

  摘要：

  六氢喹啉酮 4a-1 可以通过环己二酮 (1) 和芳香醛 2a-1 之间的 Knoevenagel 反应以及随后与 β-氨基巴豆酸甲酯 (3) 的迈克尔加成环化获得。IR、1H NMR和质谱用于表征。对电刺激的豚鼠左耳廓结构类型 4 的研究显示出正性肌力作用，而 BaCl2 诱导的豚鼠回肠收缩被一些化合物抑制，其效力与硝苯地平相当。同样，用 KCl 刺激的主动脉肌肉以剂量依赖性方式放松。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230506

文献信息

• One‐pot synthesis of 1,8-dioxo-decahydroacridine and hexahydroquinoline derivatives catalyzed by a new natural deep eutectic mixture
  作者：Parissa Naddaf Rahro、Farhad Shirini

  DOI：10.1007/s11164-023-05125-0

  日期：2023.11

  transform infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis, derivative thermogravimetry, differential thermal analysis and refractive index measurements. After the characterization the promoting ability of this reagent was studied in the synthesis of 1,8-dioxo-decahydroacridine and hexahydroquinoline derivatives through the one-pot Hantzsch condensation. Easy preparation of the reagent, green process, simple

  在这项工作中，由葡萄糖、普瑞巴林和尿素制备了一种新型天然低共熔混合物，并使用多种技术进行了鉴定，包括傅里叶变换红外光谱、热重分析、导数热重分析、差热分析和折射率测量。表征后，研究了该试剂在一锅Hantzsch缩合合成1,8-二氧代十氢吖啶和六氢喹啉衍生物中的促进能力。所报道的方案最重要的优点包括试剂制备简便、过程绿色、后处理程序简单、产率高和反应时间短。在这项研究中，还研究了所制备的低共熔混合物和一些制备的产品对细菌的抗菌活性。通过琼脂井扩散法检测枯草芽孢杆菌（革兰氏阳性）和大肠杆菌（革兰氏阴性）。
• ROSE, ULRICH, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 281-286
  作者：ROSE, ULRICH

  DOI：——

  日期：——
• ROSE, U., ARCH. PHARM., 321,(1988) N 9, C. 664
  作者：ROSE, U.

  DOI：——

  日期：——