methyl 4-(4-bromophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-5-oxoquinoline-3-carboxylate | 299407-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(4-bromophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-5-oxoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(4-bromophenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxylate；methyl 4-(4-bromophenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,6,7,8-pentahydroquinoline-3-carboxylate；methyl 4-(4-bromophenyl)-2-methyl-5-oxo-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 299407-31-1
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₃
• 分子量: 376.25
• InChiKey: FUGYZJBNZYLCKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 、 乙酰乙酸甲酯 、 对溴苯甲醛 在 BiFeO₃ 、 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.07h， 以89%的产率得到methyl 4-(4-bromophenyl)-1,4,5,6,7,8-hexahydro-2-methyl-5-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  蔗糖螯合的BiFeO3纳米粒子自燃合成：单锅合成聚氢喹啉的磁性可回收催化剂

  摘要：

  通过自动燃烧合成了蔗糖螯合的铋铁氧体（BiFeO 3）纳米颗粒作为新型非均相催化剂。已采用不同的煅烧温度（150°C，450°C，550°C，650°C，750°C和850°C）获得单相BiFeO 3纳米粒子。钙钛矿结构的形成和有机相（蔗糖）的消失是通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）获得的。相的确定和结构表征是通过粉末X射线衍射（XRD）进行的。通过振动样品磁力计（VSM）分析了磁性，而表面积/孔体积是通过Brunauer-Emmett-Teller（BET）获得的。透射电子显微镜（TEM）分析了颗粒的大小和形态。通过热重分析（TGA）研究热稳定性，并通过X射线光电子能谱（XPS）确定组成元素。拉曼光谱证实了合成材料的钙钛矿结构。BiFeO 3如此获得的纳米颗粒用作合成多氢喹啉衍生物的非均相催化剂。所有聚氢喹啉衍生物均通过傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和核磁共振光谱（1 H NMR）进

  DOI：

  10.1002/aoc.4357

文献信息

• Qin, Xin-Ying; Jin, Tong-Shou; Zhou, Zun-Xia, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 2, p. 1179 - 1182
  作者：Qin, Xin-Ying、Jin, Tong-Shou、Zhou, Zun-Xia、Li, Tong-Shuang

  DOI：——

  日期：——
• Peng, Hua-Nan; Peng, Xiao-Ming; Zheng, Da-Gui, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 4, p. 1833 - 1837
  作者：Peng, Hua-Nan、Peng, Xiao-Ming、Zheng, Da-Gui

  DOI：——

  日期：——
• POLYHYDROQUINOLINE COMPOUNDS AND DIHYDROPYRIDINE COMPOUNDS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PRODUCTION
  申请人：Mullan Michael J.

  公开号：US20100119599A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Provided are methods of treating or reducing the risk of developing beta-amyloid production, beta-amyloid deposition, beta-amyloid neurotoxicity (including abnormal hyperphosphorylation of tau) and microgliosis associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid by administering therapeutically effective amounts of polyhydroquinoline and dihydropyridine compounds which decrease Abeta production in cells. Further provided are methods for diagnosing diseases associated with cerebral accumulation of Alzheimer's amyloid in animals or humans by administering diagnostically effective amounts of polyhydroquinoline and dihydropyridine compounds which decrease Abeta production in cells.