5,6-Dihydro-N-phenyl-p-dithiin-2,3-dicarboximid | 24519-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 5,6-Dihydro-N-phenyl-p-dithiin-2,3-dicarboximid
• 英文别名: 6-phenyl-2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-5,7-dione；p-DITHIIN-2,3-DICARBOXIMIDE, 5,6-DIHYDRO-N-PHENYL-；6-phenyl-2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-5,7-dione
• CAS: 24519-31-1
• 化学式: C₁₂H₉NO₂S₂
• 分子量: 263.341
• InChiKey: FQEBEMGOPCBXPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 5,6-二氢-1,4-二硫己烷-2,3-二乙酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6-Dihydro-N-phenyl-p-dithiin-2,3-dicarboximid
  参考文献：
  名称：

  衍生品5，6-二氢-对二硫-2，3-二碳酸酐，I：酰亚胺

  摘要：

  5.6-二氢对二硫辛-2。3-二羧酸酐很容易与伯胺反应形成取代的酰亚胺。与马来酸酐或邻苯二甲酸酐相比，酰亚胺的形成要容易得多。酰亚胺和所有N-取代的酰亚胺具有相当强的亮黄色。它们的吸收光谱与酸酐，酯和二腈的吸收光谱有很大不同。酰亚胺氮上的吸引电子的取代基在某种程度上增加了吸收最大值，而强烈释放电子的基团使吸收最大值减小，甚至可能使其移动到较短的波长。因此得出的结论是，酰亚胺氮是发色团系统的选举受体基团的一部分。

  DOI：

  10.1002/hlca.19690520806

文献信息

• US3948917A
  申请人：——

  公开号：US3948917A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3966931A
  申请人：——

  公开号：US3966931A

  公开（公告）日：1976-06-29
• Derivate des 5, 6-Dihydro-<i>p</i>-dithiin-2, 3-dicarbonsäure-anhydrids, I: Imide
  作者：H. R. Schweizer

  DOI：10.1002/hlca.19690520806

  日期：——

  5. 6-Dihydro-p-dithiin-2. 3-dicarboxylic anhydride reacts with primary amines quite readily to form the substituted imides. The imide formation occurs much more easily than with maleic or phthalic anhydride. The imide and all N-substituted imides have a fairly strong, bright yellow colour. Their absorption spectra differ considerably from those of the anhydride, ester and dinitrile. Electron-attracting

  5.6-二氢对二硫辛-2。3-二羧酸酐很容易与伯胺反应形成取代的酰亚胺。与马来酸酐或邻苯二甲酸酐相比，酰亚胺的形成要容易得多。酰亚胺和所有N-取代的酰亚胺具有相当强的亮黄色。它们的吸收光谱与酸酐，酯和二腈的吸收光谱有很大不同。酰亚胺氮上的吸引电子的取代基在某种程度上增加了吸收最大值，而强烈释放电子的基团使吸收最大值减小，甚至可能使其移动到较短的波长。因此得出的结论是，酰亚胺氮是发色团系统的选举受体基团的一部分。