5,6-二氢-1,4-二硫己烷-2,3-二乙酸酐 | 10489-75-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羧酸酐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 5,6-二氢-1,4-二硫己烷-2,3-二乙酸酐
• 中文别名: 5,6-二氢-2,3-二甲酸酐；5,6-二氢-1,4-二噻烯-2,3-二羧酸酐；2,3-二氢-1,4-二硫杂[2,3-C]呋喃-5,7-二酮；2,3-二氢-1,4-二硫杂[2,3-c]呋喃-5,7-二酮
• 英文名称: 3,6-Dithia-3,4,5,6-tetrahydrophthalsaeureanhydrid
• 英文别名: 5,6-Dihydro-<1,2>-dithiin-2,3-dicarbonsaeureanhydrid；2,3-Dihydro-1,4-dithiino[2,3-c]furan-5,7-dione；2,3-dihydro-[1,4]dithiino[2,3-c]furan-5,7-dione
• CAS: 10489-75-5
• 化学式: C₆H₄O₃S₂
• mdl: MFCD00223990
• 分子量: 188.228
• InChiKey: MXSSHXZXAAXCOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-115 °C(lit.)
• 沸点：
  293.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.484 (estimate)
• 稳定性/保质期：
  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S24/25

SDS

1.1 产品标识符
: 2,3-二氢-1,4-二硫杂[2,3-c]呋喃-5,7-二酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H4O3S2
分子式
: 188.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 112 - 115 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二氢-1,4-二硫己烷-2,3-二乙酸酐 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5,6-Dihydro-1,4-dithiino-2,3-dicarbonsaeure-N-
  参考文献：
  名称：

  Hahn,W.E. et al., Roczniki Chemii, 1965, vol. 39, p. 1713 - 1716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(benzylthio)-2,3-dicarbamoyl-1,4-dithiacyclohexane 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以71%的产率得到5,6-二氢-1,4-二硫己烷-2,3-二乙酸酐
  参考文献：
  名称：

  Reaction of carbamoyl-S-benzyl-carbodithiolate with dipolarophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a030

文献信息

• Derivate des 5, 6-Dihydro-<i>p</i>-dithiin-2, 3-dicarbonsäureanhydrids, II: N-Amino-imide und cyclische Hydrazide
  作者：H. R. Schweizer

  DOI：10.1002/hlca.19690520807

  日期：——

  5. 6-Dihydro-p-dithiin-2. 3-dicarboxylic anhydride reacts with hydrazine to form the N-amino-imide; the six-membered cyclic hydrazide is formed only in minor amounts. 1-Substituted and 1. 1-disubstituted hydrazines form exclusively N-amino-imides. All N-amino-5.6-dihydro-p-dithiin-2. 3-dicarboximides have fairly strong, bright greenish-yellow colours, but are of no practical value as dyes or pigments

  5.6-二氢对二硫辛-2。3-二羧酸酐与肼反应形成N-氨基酰亚胺; 六元环状酰肼仅少量形成。1-取代和1. 1-二取代的肼仅形成N-氨基酰亚胺。所有的N-氨基-5.6-二氢-对二硫辛-2。3-二羧酸二亚胺具有相当强的，明亮的黄绿色，但是作为染料或颜料没有实用价值。
• Derivate des 5, 6-Dihydro-<i>p</i>-dithiin-2, 3-dicarbonsäure-anhydrids, I: Imide
  作者：H. R. Schweizer

  DOI：10.1002/hlca.19690520806

  日期：——

  5. 6-Dihydro-p-dithiin-2. 3-dicarboxylic anhydride reacts with primary amines quite readily to form the substituted imides. The imide formation occurs much more easily than with maleic or phthalic anhydride. The imide and all N-substituted imides have a fairly strong, bright yellow colour. Their absorption spectra differ considerably from those of the anhydride, ester and dinitrile. Electron-attracting

  5.6-二氢对二硫辛-2。3-二羧酸酐很容易与伯胺反应形成取代的酰亚胺。与马来酸酐或邻苯二甲酸酐相比，酰亚胺的形成要容易得多。酰亚胺和所有N-取代的酰亚胺具有相当强的亮黄色。它们的吸收光谱与酸酐，酯和二腈的吸收光谱有很大不同。酰亚胺氮上的吸引电子的取代基在某种程度上增加了吸收最大值，而强烈释放电子的基团使吸收最大值减小，甚至可能使其移动到较短的波长。因此得出的结论是，酰亚胺氮是发色团系统的选举受体基团的一部分。
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE COMPOSITIONS COMPRISING SILYL OXALATES
  申请人：SOLVAY SA

  公开号：US20190245243A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  Disclosed herein are electrolyte compositions comprising a fluorinated solvent, at least one silyl oxalate represented by the formulas RR′Si(C 2 O 4 ), wherein R and R′ are each the same or different from each other and independently selected from C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 alkynyl, or C 6 -C 10 aryl radical, optionally comprising at least one substituent selected from halogen, hydroxyl, alkoxy, carbonyl, and carboxyl groups; and LiPF6. Also disclosed herein are electrolyte compositions comprising a fluorinated solvent and a lithium oxalato phosphate salt represented by the formula LiPF (6-2q) (C 2 O 4 ) q , wherein q is 1, 2 or 3; wherein the oxalato phosphate salt comprises at least a portion that is derived from at least one silyl oxalate as defined herein. The electrolyte compositions are useful in electrochemical cells, such as lithium ion batteries.

  本文披露了包括氟化溶剂、至少一种由RR′Si(C2O4)表示的硅酰草酸酯组成的电解质组合物，其中R和R′各自相同或不同且独立选择自C1-C8烷基、C2-C8烯基、C2-C8炔基或C6-C10芳基，可选地包括至少一种来自卤素、羟基、烷氧基、羰基和羧基的取代基；和LiPF6。本文还披露了包括氟化溶剂和由LiPF(6-2q)(C2O4)q表示的锂草酸盐磷酸盐组成的电解质组合物，其中q为1、2或3；其中草酸盐磷酸盐包括至少一部分源自本文定义的至少一种硅酰草酸酯。这些电解质组合物在锂离子电池等电化学电池中有用。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04220646A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  Heterocyclic compounds of the formula: ##STR1## wherein the pyrroline ring and the symbols R.sub.1 and R.sub.2 together form an isoindoline, 6,7-dihydro-5H-pyrrolo-[3,4-b]pyrazine, 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-oxathiino-[2,3-c]pyrrole or 2,3,6,7-tetrahydro-5H-1,4-dithiino-[2,3-c]pyrrole nucleus, Het represents an optionally substituted pyrid-2-yl, quinol-2-yl or 1,8-naphthyridin-2-yl radical, Z represents oxygen or sulphur and R represents hydrogen, alkyl or halo-substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkoxy, optionally substituted phenyl, phenylalkyl, the phenyl ring of which may optionally be substituted, phenylalkenyl, the phenyl ring of which may optionally be substituted, or R represents a 5- or 6-membered heterocyclic radical containing one or two hetero-atoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur, and, when the pyrroline ring and the symbols R.sub.1 and R.sub.2 together form an isoindoline nucleus, the residue of the isoindoline nucleus represented by R.sub.1 and R.sub.2 may optionally be substituted, possess pharmacological properties, and are especially useful as tranquillizers, anti-convulsant agents, decontracturants and agents to produce hypnosis.

  杂环化合物的结构式：##STR1##其中吡咯烯环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉、6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪、2,3,6,7-四氢-5H-1,4-噁硫杂环[2,3-c]吡咯或2,3,6,7-四氢-5H-1,4-二硫杂环[2,3-c]吡咯核，Het代表可选择地取代的吡啶-2-基、喹啉-2-基或1,8-萘啶-2-基基团，Z代表氧或硫，R代表氢、烷基或卤代烷基、烯基、炔基、环烷基、烷氧基、可选择地取代的苯基、苯基烷基，其苯环可选择地取代、苯基烯基，其苯环可选择地取代，或R代表含有一个或两个来自氮、氧和硫的杂原子的5-或6-成员杂环基团，当吡咯烯环和符号R.sub.1和R.sub.2共同形成异吲哚啉核时，由R.sub.1和R.sub.2表示的异吲哚啉核的残基可选择地取代，具有药理学特性，特别适用于镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和诱导催眠剂。
• 1,4-Dithiino(2,3-c)pyrrole derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US03948917A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  New compounds of the formula: ##SPC1## Wherein A is a phenyl, pyridyl, pyridazinyl, 2-, 3- or 4-quinolyl or naphthyridinyl radical, or a said radical substituted by one or two atoms or radicals selected from halogen, alkyl, alkoxy cyano and nitro, R is alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl, and n is zero or 1, possess pharmacological properties and are, in particular, active as tranquilisers, anti-convulsant agents, decontracturants and agents to produce hypnosis.

  新化合物的公式为：##SPC1## 其中A是苯基、吡啶基、吡嗪啉基、2-、3-或4-喹啉基或萘啉基基团，或者是一个被卤素、烷基、烷氧基、氰基和硝基中的一个或两个原子或基团取代的该基团，R是烷基、烯基或羟基烷基，n为0或1，具有药理学特性，特别是作为镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和催眠剂的活性。

表征谱图