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6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-C-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2,3-O-isopropylidene-D-mannono-1,4-lactone | 827046-37-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-C-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2,3-O-isopropylidene-D-mannono-1,4-lactone
英文别名
(3aS,6R,6aS)-6-[(1R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-hydroxyethyl]-3a-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-6,6a-dihydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-one
6-O-tert-butyldimethylsilyl-2-C-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2,3-O-isopropylidene-D-mannono-1,4-lactone化学式
CAS
827046-37-7
化学式
C22H44O7Si2
mdl
——
分子量
476.758
InChiKey
NFHJWPFPDIVQDV-FSNCLGKMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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文献信息

  • Hydroxymethyl-Branched Piperidines from Hydroxymethyl-Branched Lactones: Synthesis and Biological Evaluation of 1,5-Dideoxy-2-C-hydroxymethyl-1,5-imino-D-mannitol, 1,5-Dideoxy-2-C-hydroxymethyl-1,5-imino-L-gulitol and 1,5-Dideoxy-2-C-hydroxymethyl-1,5-imi
    作者:Raquel G. Soengas、Michela I. Simone、Stuart Hunter、Robert J. Nash、Emma L. Evinson、George W. J. Fleet
    DOI:10.1002/ejoc.201200054
    日期:2012.4
    Three homochiral polyhydroxylated piperidines containing a quaternary carbon branch at C-2 of the heterocyclic ring, which can be considered as branched analogues of deoxymannorijimycin (DMJ), and their corresponding lactams were synthesised from readily available and versatile carbohydrate lactones containing a 2-C-hydroxymethyl branch. The key step in the synthesis of these iminosugars, 1,5-dideox
    三个同手性多羟基化哌啶在杂环的 C-2 处含有季碳支链,可被视为脱氧甘露菌素 (DMJ) 的支链类似物,其相应的内酰胺是从含有 2-C-的易得且通用的碳水化合物内酯合成的羟甲基支链。合成这些亚氨基糖的关键步骤,1,5-dideoxy-2-C-hydroxymethyl-1,5-imino-D-mannitol, 1,5-dideoxy-2-C-hydroxymethyl-1,5-imino- L-gulitol 和 1,5-dideoxy-2-C-hydroxymethyl-1,5-imino-D-talitol 是一种有效的改良 Kiliani 反应,在容易获得的酮糖原料 L-山梨糖和 D-果糖上进行。在 C-2 处引入碳分支导致糖苷酶抑制活性的丧失,这可能有利于此类化合物如分子伴侣的治疗用途。
  • Kiliani on ketoses: branched carbohydrate building blocks from d-fructose and l-sorbose
    作者:David Hotchkiss、Raquel Soengas、Michela Iezzi Simone、Jeroen van Ameijde、Stuart Hunter、Andrew R. Cowley、George W.J. Fleet
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.10.086
    日期:2004.12
    both cases, the readily crystallized diacetonides have a 2,3-cis-diol relationship in the product lactone. An efficient double inversion of the configuration at C-4 and C-5 of the product from d-fructose gives access to the formal Kiliani product from l-psicose. Branched carbohydrate lactones are likely to be of significant value as chirons for homochiral targets with functionalized quaternary centres
    经保护的支链糖内酯可通过Kiliani-丙酮化序列在容易获得的酮糖如d-果糖和l-山梨糖上获得。在两种情况下,容易结晶的二丙酮化物在产物内酯中具有2,3-顺-二醇关系。来自d-果糖的产物在C-4和C-5处的构型的有效两次转化使得能够获得来自l--糖的形式Kiliani产物。支链碳水化合物内酯作为具有功能化四元中心的同手性目标的卡隆,可能具有重要的价值。
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