6-叠氮基-2-氯-4-甲基喹啉 | 130130-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-叠氮基-2-氯-4-甲基喹啉
• 英文名称: 6-azido-2-chloro-4-methylquinoline
• CAS: 130130-94-8
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄
• 分子量: 218.645
• InChiKey: USNHYIOVPMXZIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  27.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6-叠氮基-2-氯-4-甲基喹啉 在 potassium methanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 以32%的产率得到2-chloro-7-methoxy-5H-pyrido<3,2-c>azepine
  参考文献：
  名称：

  6-叠氮喹啉和6-叠氮二嗪的光解环扩展：一些意想不到的氮杂环庚烷开环反应

  摘要：

  6-叠氮喹啉在MeOH-KOMe-二恶烷中的光解产生8,9-二氢-5,7-二甲氧基-5H-嘧啶并[5,4-]氮杂（5），在酸水解时开环反应成嘧啶-甲醛（ 7）。讨论了这种意外的二甲氧基嘧啶基-氮杂a的形成机理，并与先前涉及6-叠氮基-2,3-二氢呋喃基和6-叠氮基-23-二氢噻吩基-[2,3-b]喹啉的类似结果相关联

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89775-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲基喹啉-6-胺 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium acetate 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-叠氮基-2-氯-4-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  6-叠氮喹啉和6-叠氮二嗪的光解环扩展：一些意想不到的氮杂环庚烷开环反应

  摘要：

  6-叠氮喹啉在MeOH-KOMe-二恶烷中的光解产生8,9-二氢-5,7-二甲氧基-5H-嘧啶并[5,4-]氮杂（5），在酸水解时开环反应成嘧啶-甲醛（ 7）。讨论了这种意外的二甲氧基嘧啶基-氮杂a的形成机理，并与先前涉及6-叠氮基-2,3-二氢呋喃基和6-叠氮基-23-二氢噻吩基-[2,3-b]喹啉的类似结果相关联

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89775-1

文献信息

• HAYES, ROY;SCHOFIELD, JOSEPH M.;SMALLEY, ROBERT K.;SCOPES, DAVID I. C., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2089-2096
  作者：HAYES, ROY、SCHOFIELD, JOSEPH M.、SMALLEY, ROBERT K.、SCOPES, DAVID I. C.

  DOI：——

  日期：——
• Photolytic ring-expansions of 6-azidoquinolines and 6-azidodiazines: some unexpected azepine ring-opening reactions
  作者：Roy Hayes、Joseph M. Schofield、Robert K. Smalley、David I.C. Scopes

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89775-1

  日期：1990.1

  Photolysis of 6-azidoquianazoline in MeOH-KOMe-dioxan yields 8,9-dihydro-5,7-dimethoxy-5H-pyrimido[5,4-]azepine (5) which on acid hydrolysis ring-opens to the pyrimidine-carbaldehyde (7). The mechanism of formation of this unexpected dimethoxypyrimido-azepine is discussed and related to previous similar results involving 6-azido-2,3-dihydrofuro- and 6-azido-23-dihydrothieno-[2,3-b]quinolines

  6-叠氮喹啉在MeOH-KOMe-二恶烷中的光解产生8,9-二氢-5,7-二甲氧基-5H-嘧啶并[5,4-]氮杂（5），在酸水解时开环反应成嘧啶-甲醛（ 7）。讨论了这种意外的二甲氧基嘧啶基-氮杂a的形成机理，并与先前涉及6-叠氮基-2,3-二氢呋喃基和6-叠氮基-23-二氢噻吩基-[2,3-b]喹啉的类似结果相关联