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(7S,8R)-9-N-acetyl-2,3-dimethyl-7-hydroxy-8-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-h]quinoline | 883104-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7S,8R)-9-N-acetyl-2,3-dimethyl-7-hydroxy-8-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-h]quinoline
英文别名
1-[(7S,8R)-7-hydroxy-2,3-dimethyl-8-phenyl-7,8-dihydro-6H-imidazo[4,5-h]quinolin-9-yl]ethanone
(7S,8R)-9-N-acetyl-2,3-dimethyl-7-hydroxy-8-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-h]quinoline化学式
CAS
883104-96-9
化学式
C20H21N3O2
mdl
——
分子量
335.406
InChiKey
IVOVCKOGYQJYDW-PKOBYXMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7S,8R)-9-N-acetyl-2,3-dimethyl-7-hydroxy-8-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-h]quinolinepotassium carbonate氯化铵 作用下, 以 C.I.酸性橙108 为溶剂, 反应 3.0h, 以31%的产率得到(7S,8R)-2,3-dimethyl-7-hydroxy-8-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-h]quinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES
    [FR] BENZIMIDAZOLES TRICYCLIQUES SUBSTITUES
    摘要:
    该发明涉及式(1)中的取代三环苯并咪唑化合物,其中取代基和符号具有描述中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
    公开号:
    WO2006037748A1
  • 作为产物:
    描述:
    (6S,7R,8R)-9-acetyl-2,3-dimethyl-6,7-epoxy-8-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-h]quinoline 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 25.0 ℃ 、10.0 kPa 条件下, 反应 24.0h, 以23%的产率得到(7S,8R)-9-N-acetyl-2,3-dimethyl-7-hydroxy-8-phenyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-h]quinoline
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES
    [FR] BENZIMIDAZOLES TRICYCLIQUES SUBSTITUES
    摘要:
    该发明涉及式(1)中的取代三环苯并咪唑化合物,其中取代基和符号具有描述中所示的含义。这些化合物具有抑制胃酸分泌和优异的胃肠保护作用特性。
    公开号:
    WO2006037748A1
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文献信息

  • SUBSTITUTED TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES
    申请人:Altana Pharma AG
    公开号:EP1797089A1
    公开(公告)日:2007-06-20
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