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4-[(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy]pyridine

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy]pyridine
英文别名
4-[(1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropan-2-yl)oxy]pyridine;4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yloxy)pyridine
4-[(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C8H5F6NO
mdl
——
分子量
245.124
InChiKey
CYKANAGQFYDVQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基吡啶六氟异丙醇亚硝酸特丁酯 作用下, 以62 %的产率得到4-[(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl)oxy]pyridine
    参考文献:
    名称:
    在无酸条件下,通过氨基吡啶和氨基喹啉的重氮化,一种新的简单合成羟基吡啶与六氟丙烷-2-醇的醚
    摘要:
    在此,我们报告了在没有酸或其他引发剂的情况下,在六氟丙烷-2-醇中使用t -BuONO 对氨基吡啶和氨基喹啉进行重氮化的第一个例子。对于氨基吡啶,该反应是生成 2-、3- 和 4-[(1,1,1,3,3,3-六氟丙-2-基)氧基]吡啶的第一个通用途径。
    DOI:
    10.1007/s10593-023-03148-4
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