(4-nitrophenyl)(2-propylquinazolin-4-yl)methanone | 1452815-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-nitrophenyl)(2-propylquinazolin-4-yl)methanone
• 英文别名: (4-Nitrophenyl)-(2-propylquinazolin-4-yl)methanone；(4-nitrophenyl)-(2-propylquinazolin-4-yl)methanone
• CAS: 1452815-48-3
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₃
• 分子量: 321.335
• InChiKey: RPNRBKRWKVCKTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetylphenyl)butyramide 在 ammonium hydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (4-nitrophenyl)(2-propylquinazolin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pd(0)-catalyzed benzylic arylation–oxidation of 4-methylquinazolines via sp3 C–H activation under air conditions

  摘要：

  报道了一种高效且选择性的Pd(0)催化的4-甲基喹唑啉sp³ C–H键芳基化–氧化方法。该方法能够在4-甲基喹唑啉的苄位引入芳基酮，无需额外的诱导基团，并且使用大气中的氧作为唯一的氧化剂。

  DOI：

  10.1039/c3ob41488d

文献信息

• Pd(0)-catalyzed benzylic arylation–oxidation of 4-methylquinazolines via sp3 C–H activation under air conditions
  作者：Dan Zhao、Min-Xue Zhu、Yue Wang、Qi Shen、Jian-Xin Li

  DOI：10.1039/c3ob41488d

  日期：——

  An efficient and selective Pd(0)-catalyzed sp3 C–H bond arylation–oxidation of 4-methylquinazolines is reported. The method enables the introduction of arylketone at the benzylic position of 4-methylquinazolines without the use of an additional directing group, and atmospheric oxygen is used as the sole oxidant.

  报道了一种高效且选择性的Pd(0)催化的4-甲基喹唑啉sp³ C–H键芳基化–氧化方法。该方法能够在4-甲基喹唑啉的苄位引入芳基酮，无需额外的诱导基团，并且使用大气中的氧作为唯一的氧化剂。