2,6-bis(bromomethyl)-1,4-benzoquinone | 120475-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-bis(bromomethyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 2,6-Bis(bromomethyl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 120475-67-4
• 化学式: C₈H₆Br₂O₂
• 分子量: 293.942
• InChiKey: OJZZWPDUCUXHEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis-bromomethyl-2,5-dimethoxy-benzene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到2,6-bis(bromomethyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  单和双（生物还原）烷基化剂：在B16黑色素瘤模型中的合成和抗肿瘤活性。

  摘要：

  属于一般结构2,2'-亚乙基双[5-[（的）几种可能的双（烷基化）双（醌）（3-5）和1,4-和1,3-双（烷基化）单醌（6-13）制备[离去基团]甲基] -1,4-苯醌]（3-5）和2,5-和2,6-双[（离去基团甲基）-1,4-苯醌]水溶性和不溶性通过相应的四甲氧基二苯基乙烷（17-19）和二甲氧基苯（24、27、36-39）的氧化脱甲基作用。用于制备四甲氧基二苯基乙烷中间体的方法涉及（1）芳基甲基溴化物偶联和（2）通过（芳基甲基）phosph盐与芳基醛的Wittig反应衍生的二苯乙烯中间体的催化加氢。然而，在使用环磷酰胺作为阳性对照的BDF1杂种小鼠中使用皮下B16（低氧）黑素瘤肿瘤的生物学研究中，最有趣的一系列结构相关类似物是2-[（（离去基团）甲基] -1,4-）的潜在单烷基化单醌具有水不溶性（乙酰氧基）和水溶性（琥珀酸酯）基团的苯醌类型（即14和15）。响应药物治疗的肿瘤大小的

  DOI：

  10.1021/jm00127a039

文献信息

• WITIAK, DONALD T.;LOPER, JOHN T.;ANANTHAN, SUBRAMANIAM;ALMERICO, ANNA MAR+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1636-1642
  作者：WITIAK, DONALD T.、LOPER, JOHN T.、ANANTHAN, SUBRAMANIAM、ALMERICO, ANNA MAR+

  DOI：——

  日期：——
• MOLECULAR INDICATOR AND PROCESS OF SYNTHESIZING
  申请人：Zehnder, II Donald W.

  公开号：US20110053276A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A molecular indicator for detecting primary diamines includes an indicator structure coupled to (a) a bis-crown ether structure or (b) a structure having a bis-crown ether-like functionality. A package for detecting an analyte emitted by a packaged object includes a packaging material for the object. The package further includes a molecular indicator included with the packaging material for detecting the analyte. The molecular indicator includes an indicator structure coupled to a trapping structure for trapping the analyte. The molecular indicator is highly specific for the analyte, and the trapping of the analyte by the molecular indicator avoids reactive chemistry by-products. The molecular indicator can be synthesized by several different process schemes.