3-(p-tolyl)quinolin-2-amine | 33543-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(p-tolyl)quinolin-2-amine
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)quinolin-2-amine
• CAS: 33543-53-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: QSQPIFJCRLIEKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 对甲基苯乙腈 在 C₂₄H₂₂N₆Ni 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以70%的产率得到3-(p-tolyl)quinolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  单峰双自由基Ni（II）催化剂对喹啉，2-氨基喹啉和喹唑啉的脱氢合成

  摘要：

  通过仿生脱氢缩合/偶合反应进行仿生脱氢缩合/偶合反应合成喹啉，2-氨基喹啉和喹唑啉的简单，直接和原子经济的方法，催化方法是定义明确的廉价且易于制备的具有两个反铁磁耦​​合的单重双自由基Ni（II）催化剂。描述了单线双自由基二胺型配体。各种多取代的喹啉，2-氨基喹啉和喹唑啉由不同的低成本且易于获得的起始原料以中等至良好的产率合成。进行了一些对照实验，以了解反应机理，结果表明镍和配位的二胺配体在醇的脱氢过程中以协同方式参与。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b03070

文献信息

• Dehydrogenative Synthesis of Quinolines, 2-Aminoquinolines, and Quinazolines Using Singlet Diradical Ni(II)-Catalysts
  作者：Gargi Chakraborty、Rina Sikari、Siuli Das、Rakesh Mondal、Suman Sinha、Seemika Banerjee、Nanda D. Paul

  DOI：10.1021/acs.joc.8b03070

  日期：2019.3.1

  Simple, straightforward, and atom economic methods for the synthesis of quinolines, 2-aminoquinolines, and quinazolines via biomimetic dehydrogenative condensation/coupling reactions, catalyzed by well-defined inexpensive and easy to prepare singlet diradical Ni(II)-catalysts featuring two antiferromagnetically coupled singlet diradical diamine type ligands are described. Various polysubstituted quinolines

  通过仿生脱氢缩合/偶合反应进行仿生脱氢缩合/偶合反应合成喹啉，2-氨基喹啉和喹唑啉的简单，直接和原子经济的方法，催化方法是定义明确的廉价且易于制备的具有两个反铁磁耦​​合的单重双自由基Ni（II）催化剂。描述了单线双自由基二胺型配体。各种多取代的喹啉，2-氨基喹啉和喹唑啉由不同的低成本且易于获得的起始原料以中等至良好的产率合成。进行了一些对照实验，以了解反应机理，结果表明镍和配位的二胺配体在醇的脱氢过程中以协同方式参与。
• Sustainable Synthesis of Quinazoline and 2-Aminoquinoline via Dehydrogenative Coupling of 2-Aminobenzyl Alcohol and Nitrile Catalyzed by Phosphine-Free Manganese Pincer Complex
  作者：Kalicharan Das、Avijit Mondal、Debjyoti Pal、Dipankar Srimani

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00939

  日期：2019.5.3

  A sustainable synthesis of quinazoline and 2-aminoquinoline via acceptorless dehydrogenative annulation is presented. The reaction is catalyzed by earth-abundant well-defined manganese complexes bearing NNS ligands. Furthermore, a one-pot synthetic strategy for the synthesis of 2-alkylaminoquinolines through sequential dehydrogenative annulation and N-alkylation reaction has also been demonstrated

  提出了通过无受体脱氢环化法可持续合成喹唑啉和2-氨基喹啉的方法。该反应由富含NNS配体的地球上定义明确的锰配合物催化。此外，还证明了通过顺序脱氢环化和N-烷基化反应合成2-烷基氨基喹啉的一锅合成策略。
• [EN] AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO HÉTÉROARYLIQUES COMME MODULATEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011063272A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I, wherein ring A, B1, B2, B3, L, R1, R4, ring Z, m and p of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease (AD), cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一类新的化合物，用于调节Beta-分泌酶酶活性以及治疗由Beta-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一种实施例中，这些化合物具有一般的化学式I，其中化合物的环A、B1、B2、B3、L、R1、R4、环Z、m和p在此定义。该发明还包括将这些化合物用于制备药物组合物，用于治疗与beta-分泌酶蛋白活性相关的疾病和症状，如阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症以及与大脑上的斑块形成和/或沉积相关的其他中枢神经系统病症。该发明还涉及化学式I的进一步实施例、中间体和用于制备化合物的工艺。
• Amino Heteroaryl Compounds as Beta-Secretase Modulators and Methods of Use
  申请人：Paras Nick A.

  公开号：US20130018064A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the modulation of Beta-secretase enzyme activity and for the treatment of Beta-secretase mediated diseases, including Alzheimer's disease (AD) and related conditions. In one embodiment, the compounds have a general Formula I, wherein ring A, B 1 , B 2 , B 3 , L, R 1 , R 4 , ring Z, m and p of Formula I are defined herein. The invention also includes use of these compounds in pharmaceutical compositions for treatment, prophylactic or therapeutic, of disorders and conditions related to the activity of beta-secretase protein. Such disorders include, for example, Alzheimer's Disease (AD), cognitive deficits, cognitive impairment, schizophrenia and other central nervous system conditions related to and/or caused by the formation and/or deposition of plaque on the brain. The invention also comprises further embodiments of Formula I, intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一类新型化合物，可用于调节β-分泌酶酶活性和治疗β-分泌酶介导的疾病，包括阿尔茨海默病（AD）和相关病症。在一种实施方式中，所述化合物具有通式I，其中通式I中的环A、B1、B2、B3、L、R1、R4、环Z、m和p在此定义。本发明还包括这些化合物在药物组合物中的使用，用于治疗与β-分泌酶蛋白活性相关的疾病和病症的预防或治疗，例如阿尔茨海默病（AD）、认知缺陷、认知障碍、精神分裂症和其他与脑部斑块形成和/或沉积相关和/或由其引起的中枢神经系统病症。本发明还包括通式I的进一步实施方式、中间体和有用于制备通式I化合物的方法。
• AMINO HETEROARYL COMPOUNDS AS BETA-SECRETASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2504330A1

  公开（公告）日：2012-10-03