1-benzyl-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-5-amine | 205942-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-5-amine
• 英文别名: 3-Benzyl-5-(4-methylphenyl)triazol-4-amine
• CAS: 205942-77-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: DQZFKYHQJHDKLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-5-amine 在 盐酸 、 sodium azide 、 氨 、 sodium 、 氯化铵 、 sodium nitrite 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-Azido-4-p-tolyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of substituted azido-1,2,3-triazolides to (α-diazoalkyl)tetrazolides

  摘要：

  标题过程的范围已被研究，显示具有R = H、（取代的）Ph和CO2Me的阴离子4′反应清晰（在R = Me的情况下仍然令人满意），而当R = COMe、COAr和CN时，出现了广泛的分解。实验结果（速率常数、活化参数）通过PM3计算得以阐明。

  DOI：

  10.1039/a708872h
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙腈 、 苄基叠氮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到1-benzyl-4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of substituted azido-1,2,3-triazolides to (α-diazoalkyl)tetrazolides

  摘要：

  标题过程的范围已被研究，显示具有R = H、（取代的）Ph和CO2Me的阴离子4′反应清晰（在R = Me的情况下仍然令人满意），而当R = COMe、COAr和CN时，出现了广泛的分解。实验结果（速率常数、活化参数）通过PM3计算得以阐明。

  DOI：

  10.1039/a708872h

文献信息

• Rearrangement of substituted azido-1,2,3-triazolides to (α-diazoalkyl)tetrazolides
  作者：Lutz Preu、Andreas Beißner、Dietrich Moderhack

  DOI：10.1039/a708872h

  日期：——

  The scope of the title process has been studied, showing that anions 4′ having R = H, (substituted) Ph and CO2Me react cleanly (and still satisfactorily in the case R = Me), while with R = COMe, COAr and CN extensive decomposition occurs. The experimental findings (rate constants, activation parameters) have been elucidated through PM3 calculations.

  标题过程的范围已被研究，显示具有R = H、（取代的）Ph和CO2Me的阴离子4′反应清晰（在R = Me的情况下仍然令人满意），而当R = COMe、COAr和CN时，出现了广泛的分解。实验结果（速率常数、活化参数）通过PM3计算得以阐明。