methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[1-fluoro-6-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-3-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1620546-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[1-fluoro-6-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-3-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1620546-03-3
• 化学式: C₄₄H₄₅BF₂N₆O₆S
• 分子量: 834.752
• InChiKey: VRJGWVDPIGLPOS-KRMLILRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1S)-1-[[(2S)-2-(5-溴-1H-咪唑-2-基)-1-吡咯烷基]羰基]-2-甲基丙基]氨基甲酸甲酯 、 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[1-fluoro-6-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-3-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.15h， 以43%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[1-fluoro-6-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-3-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-10-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2014110705A9
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(5-chloro-1H-indol-2-yl)-3-fluorophenol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[1-fluoro-6-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-3-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLYL-SUBSTITUED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR THIAZOLYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及式(I)中的新型噻唑基取代的四环化合物及其药用可接受的盐，其中A、A'、R2R3、R4和R5按本文定义。本发明还涉及包含至少一种噻唑基取代的四环化合物的组合物，以及使用噻唑基取代的四环化合物治疗或预防患者中HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014110687A1

文献信息

• [EN] THIAZOLYL-SUBSTITUED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR THIAZOLYLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014110687A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to novel Thiazolyl-Substituted Tetracyclic Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A', R2R3, R4 and R5 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Thiazolyl-Substituted Tetracyclic Compound, and methods of using the Thiazolyl-Substituted Tetracyclic Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及式(I)中的新型噻唑基取代的四环化合物及其药用可接受的盐，其中A、A'、R2R3、R4和R5按本文定义。本发明还涉及包含至少一种噻唑基取代的四环化合物的组合物，以及使用噻唑基取代的四环化合物治疗或预防患者中HCV感染的方法。
• [EN] HETEROCYCLE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN HÉTÉROCYCLE ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014110705A9

  公开（公告）日：2015-03-05