(2S,3R)-3-Hydroxy-2-((S)-1-hydroxy-pyrrolidin-2-yl)-butyric acid methyl ester | 141547-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-Hydroxy-2-((S)-1-hydroxy-pyrrolidin-2-yl)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3R)-3-hydroxy-2-[(2S)-1-hydroxypyrrolidin-2-yl]butanoate
• CAS: 141547-10-6
• 化学式: C₉H₁₇NO₄
• 分子量: 203.238
• InChiKey: MCBYZCIAGRNMML-GJMOJQLCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Hydroxy-2-((S)-1-hydroxy-pyrrolidin-2-yl)-butyric acid methyl ester 在 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以81%的产率得到(2S,3R)-3-Hydroxy-2-(S)-pyrrolidin-2-yl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Addition of a Chiral Ketene Silyl Acetal to Nitrones:  Asymmetric Synthesis of β-Amino Acids and Key Intermediates of β-Lactam Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9902291
• 作为产物：
  描述：

  1-pyrroline N-oxide 、 (Z)-(R)-1,3-bis(triethylsilyloxy)-1-methoxy-1-butene 在 盐酸 、 4 Angstroems MS 、 zinc(II) iodide 作用下， 生成 (2S,3R)-3-Hydroxy-2-((S)-1-hydroxy-pyrrolidin-2-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly Diastereoselective Addition of a Chiral Ketene Silyl Acetal to Nitrones:  Asymmetric Synthesis of β-Amino Acids and Key Intermediates of β-Lactam Antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9902291

文献信息

• Highly Diastereoselective Addition of a Chiral Ketene Silyl Acetal to Nitrones:  Asymmetric Synthesis of β-Amino Acids and Key Intermediates of β-Lactam Antibiotics
  作者：Hiroaki Ohtake、Yasushi Imada、Shun-Ichi Murahashi

  DOI：10.1021/jo9902291

  日期：1999.5.1