2-(4,4,9-trimethyl-1-oxo-4,5-dihydropyrrolo[2,3,4-kl]acridin-2(1H)-yl)butanoic acid | 1410808-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4,4,9-trimethyl-1-oxo-4,5-dihydropyrrolo[2,3,4-kl]acridin-2(1H)-yl)butanoic acid
• 英文别名: 2-(4,11,11-Trimethyl-15-oxo-8,14-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2(7),3,5,8,12-hexaen-14-yl)butanoic acid；2-(4,11,11-trimethyl-15-oxo-8,14-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(16),2(7),3,5,8,12-hexaen-14-yl)butanoic acid
• CAS: 1410808-40-0
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: LQFKTVGWEZOCBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基靛红 、 2-((5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)amino)butanoic acid 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以65%的产率得到2-(4,4,9-trimethyl-1-oxo-4,5-dihydropyrrolo[2,3,4-kl]acridin-2(1H)-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种多米诺骨牌合成策略，可产生两个碳连接的稠合a啶/吲哚对和稠合a啶衍生物†

  摘要：

  一系列新型的多官能化的两碳束缚电熔 cr啶/吲哚对通过布朗斯台德酸促进的多米诺骨牌反应合成吲哚啉-2,3-二酮和C 2系联的吲哚-3-基烯胺酮。反应进一步扩大以制备C系链的稠合cr啶/吡啶对，N-取代的氨基酸，N-环丙基和N-芳基取代的稠合a啶衍生物以及双呋喃-3-基取代的吲哚。在这些反应过程中，通过一锅操作很容易实现了稠合的cr啶骨架的多米诺结构以及同时形成的两个新环。该过程是容易的，避免了费时和昂贵的合成，繁琐的后处理和前体纯化。

  DOI：

  10.1039/c2ob26315g