6-氟-3-甲基-2-氧代-1H-喹啉-4-羧酸 | 170568-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氟-3-甲基-2-氧代-1H-喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4-carboxy-6-fluoro-3-methylquinolin-2-one；6-Fluoro-3-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-4-carboxylic acid；6-fluoro-3-methyl-2-oxo-1H-quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 170568-85-1
• 化学式: C₁₁H₈FNO₃
• 分子量: 221.188
• InChiKey: BPVATFHBCWAZIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-3-甲基-2-氧代-1H-喹啉-4-羧酸 在 potassium carbonate 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heteroatom- and carbon-linked biphenyl analogs of Brequinar as immunosuppressive agents

  摘要：

  Structure-activity relationships were explored for some analogs of Brequinar having a linking atom between the 2-biphenyl substituent and the quinoline ring. Activities as inhibitors of dihydroorotate dehydrogenase and the mixed lymphocyte reaction were related to the overall shape and lipophilicity of the 2-substituent. (C) 1998 The DuPont Merck Pharmaceutical Company. Published by Elsevier Science Ltd.All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00308-4
• 作为产物：
  描述：

  5-氟靛红 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-氟-3-甲基-2-氧代-1H-喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  通过铁催化 Kumada 交叉偶联合成全碳二取代双环[1.1.1]戊烷。

  摘要：

  1,3-二取代双环[1.1.1]戊烷（BCP）是药物设计中的重要基序，可作为对位取代芳烃和炔烃的替代物。迄今为止，通过交叉偶联获得全碳二取代的 BCP 仅限于使用 BCP 作为有机金属组分，由于金属化 BCP 的合成通常需要苛刻的条件，这限制了范围。在这里，我们报告了一种通过与芳基和杂芳基格氏试剂直接铁催化交叉偶联从 1-碘-双环[1.1.1]戊烷（碘-BCP）获得 1,3 -C-二取代 BCP 的通用方法。这种化学反应代表了碘-BCP 在交叉偶联中作为亲电子试剂的首次普遍应用，以及叔碘化物的首次 Kumada 偶联。得益于反应时间短、条件温和和偶联伙伴范围广，它能够合成多种 1,3- C-二取代 BCP，包括各种药物类似物。

  DOI：

  10.1002/anie.202004090

文献信息

• Use of imidazo\x9b1,5-a!quinolones as neuroprotective agents
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05935970A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  The imidazo\x9b1,5-a!quinolines (I) are useful in treating neurological diseases/conditions or chronic neurodegenerative diseases/conditions.

  咪唑[4,5-a]喹啉（I）在治疗神经系统疾病/状况或慢性神经退行性疾病/状况方面是有用的。
• Imidazo[1,5-A]quinolines for treatment of anxiety and sleep disorders
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05594140A1

  公开（公告）日：1997-01-14

  Imidazo[1,5-a]quinolines of formula (I) which are useful pharmaceutical agents for the treatment of anxiety, sleep disorders, panic states, convulsions and muscle disorders. ##STR1##

  Imidazo[1,5-a]quinolines的化学式（I），是用于治疗焦虑、睡眠障碍、恐慌状态、抽搐和肌肉障碍的有效药物。
• A Highly Convergent Synthesis of 2‐Phenyl Quinoline as Dual Antagonists for NK2 and NK3 Receptors
  作者：Hongxing Yan、Jeffrey K. Kerns、Qi Jin、Chongjie Zhu、Mary S. Barnette、James F. Callahan、Douglas W. P. Hay、Larry J. Jolivette、Mark A. Luttmann、Henry M. Sarau、Keith W. Ward、Katherine L. Widdowson、Zehong Wan

  DOI：10.1080/00397910500281234

  日期：2005.12.1

  A novel and highly convergent synthesis leading to 2-phenyl-quinolines has been developed. As demonstrated in the preparation of 6-fluoro-3-(3-oxo-piperazin-1-ylmethyl)-2-phenyl-quinoline-4-carboxylic acid [(S)-1-cyclohexyl-ethyl]-amide (8), the method provides fascile access to this class of analogues via the common intermediate 7.
• US5523408A
  申请人：——

  公开号：US5523408A

  公开（公告）日：1996-06-04
• US5578609A
  申请人：——

  公开号：US5578609A

  公开（公告）日：1996-11-26