6-氟-3-甲基-2(1H)-喹喔啉酮 | 98416-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-氟-3-甲基-2(1H)-喹喔啉酮
• 英文名称: 6-fluoro-3-methyl-1H-quinoxalin-2-one
• 英文别名: 6-Fluoro-3-methylquinoxalin-2(1H)-one
• CAS: 98416-68-3
• 化学式: C₉H₇FN₂O
• mdl: MFCD15144448
• 分子量: 178.166
• InChiKey: XSHAHALIPDPMMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-3-甲基-2(1H)-喹喔啉酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.67h， 生成 2-chloro-6-fluoro-3-methylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Makino, Kenzi; Sakata, Gozyo; Morimoto, Katsushi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 2069 - 2074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基-4-氟苯基)-2-氯丙酰胺 在 双氧水 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 sodium hydroxide 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 6-氟-3-甲基-2(1H)-喹喔啉酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 1,3-Dimethyl-1H-quinoxalin-2-ones from Aniline Derivatives

  摘要：

  Substituted 1,3-dimethyl-1H-quinoxalin-2-ones (7) have been synthesized through the procedures of acylation, nitration, reduction, intramolecular alkylation, oxidation, and N-methylation starting from 3,4-disubstituted aniline.

  DOI：

  10.3987/com-05-10461

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRAZINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2013034755A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention is directed to triazolopyrazine compounds of Formula (I). Separate aspects of the invention are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds as therapeutic agents treating neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及式(I)的三唑吡嗪化合物。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及将该化合物用作治疗神经系统和精神疾病的治疗剂的用途。
• Makino, Kenzi; Sakata, Gozyo; Morimoto, Katsushi, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 8, p. 2069 - 2074
  作者：Makino, Kenzi、Sakata, Gozyo、Morimoto, Katsushi

  DOI：——

  日期：——
• Novel Approach to 3‐Methyl‐1H‐quinoxalin‐2‐ones
  作者：Xun Li、Donghua Wang、Jifeng Wu、Wenfang Xu

  DOI：10.1080/00397910500213880

  日期：2005.10

  A novel approach to the synthesis of 3-methyl-1H-quinoxalin-2-ones has been described. These compounds were regioselectively prepared by starting from substituted phenylamines and alpha-chloropropionyl chloride through the efficient procedures of acylation, nitration, reduction, intramolecular alkylation, and oxidation.
• MAKINO, KENZI;SAKATA, GOZYO;MORIMOTO, KATSUSHI;OCHIAI, TOSHINORI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 8, 2025-2034
  作者：MAKINO, KENZI、SAKATA, GOZYO、MORIMOTO, KATSUSHI、OCHIAI, TOSHINORI

  DOI：——

  日期：——
• MAKINO, KENZI;SAKATA, GOZYO;MORIMOTO, KATSUSHI, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 8, 2069-2074
  作者：MAKINO, KENZI、SAKATA, GOZYO、MORIMOTO, KATSUSHI

  DOI：——

  日期：——