4-methyl-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,1,1-trifluoropentan-2-one | 219834-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,1,1-trifluoropentan-2-one
• 英文别名: (1-Isopropyl-3,3,3-trifluoro-2-oxopropyl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-(1,1,1-trifluoro-4-methyl-2-oxopentan-3-yl)carbamate
• CAS: 219834-66-9
• 化学式: C₁₁H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 269.264
• InChiKey: KYTKVLLJAXHCTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-54 °C
• 沸点：
  287.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,1,1-trifluoropentan-2-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1r,4r)-4-((E)-7-isopropyl-11,11-dimethyl-3,9-dioxo-6-(trifluoromethyl)-10-oxa-2,4,5,8-tetraazadodec-5-en-1-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of Peptidyl Trifluoromethyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9815204
• 作为产物：
  描述：

  (trifluoromethyl)valinol 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 4-methyl-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-1,1,1-trifluoropentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Synthesis of Peptidyl Trifluoromethyl Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9815204

文献信息

• Solid-Phase Synthesis of Peptidyl Trifluoromethyl Ketones
  作者：Marc-André Poupart、Gulrez Fazal、Sylvie Goulet、Ly Thy Mar

  DOI：10.1021/jo9815204

  日期：1999.2.1