1-(2-cyclopropylethyl)-4-methoxybenzene | 131161-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-cyclopropylethyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-(2-Cyclopropylethyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 131161-70-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: ZSNFAGDGRYFRDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-cyclopropylethyl)-4-methoxybenzene 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 三苯基膦 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以29%的产率得到1-甲氧基-4-(3-甲基丁-3-烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Directing Group Enhanced Carbonylative Ring Expansions of Amino-Substituted Cyclopropanes: Rhodium-Catalyzed Multicomponent Synthesis of N-Heterobicyclic Enones

  摘要：

  Aminocyclopropanes equipped with suitable N-directing groups undergo efficient and regioselective Rh-catalyzed carbonylative C-C bond activation. Trapping of the resultant metallacycles with tethered alkynes provides an atom-economic entry to diverse N-heterobicyclic enones. These studies provide a blueprint for myriad N-heterocyclic methodologies.

  DOI：

  10.1021/ja401936c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 sodium hydrogen telluride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-cyclopropylethyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  碲化氢钠对烯烃的作用

  摘要：

  研究了碲化氢钠NaTeH对非亲电子碳-碳双键的作用，发现该反应对烯键上的取代基非常敏感。苯基共轭烯烃被还原为烷基苯，该试剂加成分离的单键和双取代的双键，从而生成有机碲衍生物，而与宝石双取代的键结合，则生成还原和加成产物的混合物。这些结果解释在涉及从碲化氢，HTE氢原子转移自由基对机制方面-双键。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87834-0

文献信息

• Thermal Rearrangement of Sulfamoyl Azides: Reactivity and Mechanistic Study
  作者：Xiaodong Zou、Jiaqi Zou、Lizheng Yang、Guigen Li、Hongjian Lu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00308

  日期：2017.5.5

  The rearrangement of sulfamoyl azides under thermal conditions to form a C–C bond while breaking two C–N bonds is reported. Mechanistic study shows that this reaction goes through a Curtius-type rearrangement to form a 1,1-diazene, then which rearranges possibly through both a concerted rearrangement process and a stepwise radical process. This rearrangement could be used in the synthesis of complex

  据报道，在热条件下，氨磺酰叠氮化物会重排形成一个C–C键，同时打破两个C–N键。机理研究表明，该反应经过库尔修斯式重排形成1，1-二氮杂苯，然后可能通过协同重排过程和逐步自由基过程进行重排。该重排可用于合成复杂的生物活性分子，例如固醇和胡椒碱衍生物。
• PARTIALLY SATURATED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20150175541A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  There are provided compounds having a superior PHD2 inhibitory effect that are represented by general formula (I′): (in the above-mentioned general formula (I′), W, Y, R 2 , R 3 , R 4 , and Y 4 are as described hereinabove), or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  提供了一些化合物，具有优越的PHD2抑制作用，其通式表示为(I'):(在上述通式(I')中，W、Y、R2、R3、R4和Y4如上所述)，或其药学上可接受的盐。
• US9422240B2
  申请人：——

  公开号：US9422240B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• Directing Group Enhanced Carbonylative Ring Expansions of Amino-Substituted Cyclopropanes: Rhodium-Catalyzed Multicomponent Synthesis of N-Heterobicyclic Enones
  作者：Megan H. Shaw、Ekaterina Y. Melikhova、Daniel P. Kloer、William G. Whittingham、John F. Bower

  DOI：10.1021/ja401936c

  日期：2013.4.3

  Aminocyclopropanes equipped with suitable N-directing groups undergo efficient and regioselective Rh-catalyzed carbonylative C-C bond activation. Trapping of the resultant metallacycles with tethered alkynes provides an atom-economic entry to diverse N-heterobicyclic enones. These studies provide a blueprint for myriad N-heterocyclic methodologies.
• The action of sodium hydrogen telluride on olefins
  作者：Derek H.R. Barton、Luis Bohé、Xavier Lusinchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87834-0

  日期：1990.1

  action of sodium hydrogen telluride, NaTeH, on non electrophilic carbon-arbon double bonds has been investigated.The reaction is found to be very sensitive to the substituents on the ethylenic linkage. Whereas phenyl conjugated olefins are reduced to alkylbenzenes,the reagent adds to isolated mono and disubstituted double bonds leading to organotellurium derivatives and with gem-disubstituted ones it leads

  研究了碲化氢钠NaTeH对非亲电子碳-碳双键的作用，发现该反应对烯键上的取代基非常敏感。苯基共轭烯烃被还原为烷基苯，该试剂加成分离的单键和双取代的双键，从而生成有机碲衍生物，而与宝石双取代的键结合，则生成还原和加成产物的混合物。这些结果解释在涉及从碲化氢，HTE氢原子转移自由基对机制方面-双键。

表征谱图