2-t-butoxy-5-formylthiophene | 86052-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-t-butoxy-5-formylthiophene
• 英文别名: 5-tert-butoxy-2-thienylcarboxaldehyde；5-tert.-butoxythien-2-aldehyde；5-tert-Butoxythiophene-2-carbaldehyde；5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 86052-35-9
• 化学式: C₉H₁₂O₂S
• 分子量: 184.259
• InChiKey: YBDIITZERKHFOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butoxy-5-formylthiophene 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 5-tert-butoxy-thiophen-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Moeini, L.; Hubert, C.; Oussaid, B., Revue Roumaine de Chimie, 1996, vol. 41, # 3-4, p. 291 - 302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5-t-butoxythiophene 、 N,N-二甲基甲酰胺 以50%的产率得到2-t-butoxy-5-formylthiophene
  参考文献：
  名称：

  二苯基环丙烯酮的噻吩插入型化合物的5-（2,3-二苯基环丙烯基）-2（5H）-噻吩特征

  摘要：

  已经合成了标题化合物6，并且已经讨论了将环状π系统插入二苯基环丙烯酮1中的作用。正电荷在3元膜上的分布。与5-环庚三烯二烯-2（5H）-噻吩酮5（其7元）相比，环和苯基在6中比母体蒽酮1中的稍大。环比母体托酮2的烯烃多。6的电子光谱显示具有CT特性的宽吸收带。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81366-0

文献信息

• Process for the preparation of 2-(thien-2-yl)- and
  申请人：Sanofi

  公开号：US04482718A1

  公开（公告）日：1984-11-13

  The present invention provides a process for the preparation of 2-(thien-2-yl)- and 2-(thien-3-yl)-ethylamine derivatives of the general formula: ##STR1## in which R.sub.1, in the 2-, 3-, 4- or 5-position, is a hydrogen or halogen atom, a nitro, carboxyl, cyano or amino group, a linear or branched alkyl or alkoxy radical or a heterocyclic or non-heterocyclic aromatic radical, which is optionally mono- or polysubstituted, the aminoethyl chain is in the 2- or 3-position, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, which are the same or different, are hydrogen atoms or heterocyclic or non-heterocyclic aromatic radicals, which are optionally mono- or polysubstituted, and Ar is a heterocyclic or non-heterocyclic aromatic radical, which is optionally mono- or polysubstituted.

  本发明提供了一种制备2-(噻吩-2-基)-和2-(噻吩-3-基)-乙胺衍生物的过程，其通式如下：在该通式中，R.sub.1在2-、3-、4-或5-位置是氢或卤素原子、硝基、羧基、氰基或氨基、线性或支链烷基或烷氧基基团或杂环或非杂环芳基，可选择是单取代或多取代的，氨基乙基链在2-或3-位置，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4相同或不同，是氢原子或杂环或非杂环芳基，可选择是单取代或多取代的，Ar是杂环或非杂环芳基，可选择是单取代或多取代的。
• TAKAHASHI, KAZUKO;NISHIJIMA, KAZUMI;TAKASE, KAHEI;KATAGIRI, SHIGEYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 2, 205-208
  作者：TAKAHASHI, KAZUKO、NISHIJIMA, KAZUMI、TAKASE, KAHEI、KATAGIRI, SHIGEYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• US4487931A
  申请人：——

  公开号：US4487931A

  公开（公告）日：1984-12-11
• US4482718A
  申请人：——

  公开号：US4482718A

  公开（公告）日：1984-11-13
• Moeini, L.; Hubert, C.; Oussaid, B., Revue Roumaine de Chimie, 1996, vol. 41, # 3-4, p. 291 - 302
  作者：Moeini, L.、Hubert, C.、Oussaid, B.、Soufiaoui, M.、Garrigues, B.

  DOI：——

  日期：——