CB 6372490

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: CB 6372490
• 英文别名: 7-[(4-Methylphenyl)(pyridin-2-ylamino)methyl]quinolin-8-ol；7-[(4-methylphenyl)-(pyridin-2-ylamino)methyl]quinolin-8-ol
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O
• 分子量: 341.412
• InChiKey: MDKMHIKWIGNKOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 8-羟基喹啉 、 对甲基苯甲醛 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 CB 6372490
  参考文献：
  名称：

  喹啉醇作为TEAD依赖性转录激活剂的鉴定。

  摘要：

  转录共调节因子YAP（Yes相关蛋白）和TAZ（具有PDZ结合基序的转录共激活因子）是控制各种生理和病理过程的河马信号通路的脊椎动物下游效应子。YAP和TAZ与TEAD（TEA域）家族的转录因子配对以启动转录。我们先前在TEADs中发现了一个易处理的口袋，从生理学角度来看，它可以与棕榈酸酯结合。本文中，开发了TEAD-棕榈酸酯相互作用筛选以选择占据TEAD的棕榈酸酯结合袋（PBP）的小分子。我们显示，喹啉醇是TEAD结合的化合物，可增加YAP / TAZ-TEAD活性，已通过TEAD报告基因分析，RT-qPCR和RNA-Seq分析进行了验证。结构-活性关系研究发现了TEAD激活所必需的喹啉醇取代基。我们揭示了一种新的机制，其中喹啉酚通过占据PBP来稳定YAP / TAZ蛋白水平。在小鼠伤口愈合模型中，喹啉醇提高了YAP活性，加速了体内伤口的闭合。尽管占据PBP的小分子已显示抑制YAP /

  DOI：

  10.1021/acschembio.9b00786

文献信息

• Small molecule inhibitors of botulinum neurotoxins
  申请人：Roxas-Duncan Virginia I.

  公开号：US10301265B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The invention provides potent quinolinol-based BoNT/A small-molecule inhibitors of botulinum neurotoxins, in particular of Clostridium botulinum serotype A neurotoxins. The invention also provides methods of using these small-molecule inhibitors to inhibit infections by Clostridium botulinum, as well as, methods of preventing infections by Clostridium botulinum through materials that may be ingested.

  本发明提供了肉毒杆菌神经毒素，特别是肉毒杆菌血清型A神经毒素的强效喹啉醇基BoNT/A小分子抑制剂。本发明还提供了使用这些小分子抑制剂抑制肉毒梭菌感染的方法，以及通过可能摄入的材料预防肉毒梭菌感染的方法。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF BOTULINUM NEUROTOXINS
  申请人：Roxas-Duncan Virginia I.

  公开号：US20110294848A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The invention provides potent quinolinol-based BoNT/A small-molecule inhibitors of botulinum neurotoxins, in particular of Clostridium botulinum serotype A neurotoxins. The invention also provides methods of using these small-molecule inhibitors to inhibit infections by Clostridium botulinum , as well as, methods of preventing infections by Clostridium botulinum through materials that may be ingested.
• GLYCOSAMINOGLYCAN INHIBITORS
  申请人：Crawford Brett E.

  公开号：US20120295890A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Provided herein are chondroitin sulfate inhibitors, including modulators of glycosylation, and/or sulfation of galactose or N-acetyl galactosamine glycosaminoglycans.