1-[3-(furo[2,3-b]quinolin-4-ylamino)phenyl]ethanone | 479077-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(furo[2,3-b]quinolin-4-ylamino)phenyl]ethanone
• CAS: 479077-78-6
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: JFBYYKNJECRFJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(furo[2,3-b]quinolin-4-ylamino)phenyl]ethanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到(E)-1-[3-(furo[2,3-b]quinolin-4-ylamino)phenyl]ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  4-苯胺呋喃[2,3-b]喹啉衍生物的合成及细胞毒性评价

  摘要：

  一些 4-anilinofuro[2,3-b] 喹啉衍生物是从一种天然生物碱 dictamnine 合成的，并在 NCI 的 60 种人类癌细胞系的完整小组中评估了它们的细胞毒性，这些细胞系来自 9 种癌细胞类型，包括白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌、黑色素瘤、卵巢癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌。1-[4-(Furo[2,3-b]quinolin-4-ylamino)phenyl]ethanone (5)（平均 GI50=0.025 μM），在 furo[2] 的 C(4) 处带有 4-乙酰苯胺基取代基， 3-b]喹啉比其对应的 3-乙酰苯胺 7（平均 GI50=5.27 μM）和两种临床使用的抗癌药物 N-[4-(吖啶-9-基氨基)-3-甲氧基苯基]甲磺酰胺更具有活性。 m-AMSA；平均 GI50=0.44 μM）和道诺霉素（平均 GI50=0.044 μM）。除了非小细胞肺癌（平均

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200207)85:7<2214::aid-hlca2214>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  白鲜碱 在 盐酸 、 氢溴酸 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 1-[3-(furo[2,3-b]quinolin-4-ylamino)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  4-苯胺呋喃[2,3-b]喹啉衍生物的合成及细胞毒性评价

  摘要：

  一些 4-anilinofuro[2,3-b] 喹啉衍生物是从一种天然生物碱 dictamnine 合成的，并在 NCI 的 60 种人类癌细胞系的完整小组中评估了它们的细胞毒性，这些细胞系来自 9 种癌细胞类型，包括白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌、黑色素瘤、卵巢癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌。1-[4-(Furo[2,3-b]quinolin-4-ylamino)phenyl]ethanone (5)（平均 GI50=0.025 μM），在 furo[2] 的 C(4) 处带有 4-乙酰苯胺基取代基， 3-b]喹啉比其对应的 3-乙酰苯胺 7（平均 GI50=5.27 μM）和两种临床使用的抗癌药物 N-[4-(吖啶-9-基氨基)-3-甲氧基苯基]甲磺酰胺更具有活性。 m-AMSA；平均 GI50=0.44 μM）和道诺霉素（平均 GI50=0.044 μM）。除了非小细胞肺癌（平均

  DOI：

  10.1002/1522-2675(200207)85:7<2214::aid-hlca2214>3.0.co;2-w

文献信息

• 4-ANILINO[2,3-b]QUINOLINE DERIVATIVES,THEIR PREPARATION PROCECC ANDPHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20040072856A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Disclosed herein are novel 4-anilino[2,3-b]quinoline derivatives of formula (I): 1 wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the Specification and claims. Also disclosed are the preparation process of these derivatives, and their uses in the manufacture of pharmaceutical compositions.

  本文披露了一种新颖的4-苯胺基[2,3-b]喹啉衍生物，化学式如下：其中每个取代基的定义如规范和权利要求中所述。还披露了这些衍生物的制备过程，以及它们在制造药物组合物中的用途。
• US6750223B2
  申请人：——

  公开号：US6750223B2

  公开（公告）日：2004-06-15
• Synthesis and Cytotoxic Evaluation of Some 4-Anilinofuro[2,3-b]quinoline Derivatives
  作者：I-Li Chen、Yeh-Long Chen、Cherng-Chyi Tzeng、Ih-Sheng Chen

  DOI：10.1002/1522-2675(200207)85:7<2214::aid-hlca2214>3.0.co;2-w

  日期：2002.7

  Some 4-anilinofuro[2,3-b]quinoline derivatives were synthesized from dictamnine, a natural alkaloid, and evaluated for their cytotoxicity in the NCI's full panel of 60 human cancer cell lines derived from nine cancer cell types, including leukemia, non-small-cell lung cancer, colon cancer, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, renal cancer, prostate cancer, and breast cancer. 1-[4-(Furo[2,3-b]quin

  一些 4-anilinofuro[2,3-b] 喹啉衍生物是从一种天然生物碱 dictamnine 合成的，并在 NCI 的 60 种人类癌细胞系的完整小组中评估了它们的细胞毒性，这些细胞系来自 9 种癌细胞类型，包括白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌、黑色素瘤、卵巢癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌。1-[4-(Furo[2,3-b]quinolin-4-ylamino)phenyl]ethanone (5)（平均 GI50=0.025 μM），在 furo[2] 的 C(4) 处带有 4-乙酰苯胺基取代基， 3-b]喹啉比其对应的 3-乙酰苯胺 7（平均 GI50=5.27 μM）和两种临床使用的抗癌药物 N-[4-(吖啶-9-基氨基)-3-甲氧基苯基]甲磺酰胺更具有活性。 m-AMSA；平均 GI50=0.44 μM）和道诺霉素（平均 GI50=0.044 μM）。除了非小细胞肺癌（平均