di-tert-butyl 2-(2,5-dimethylphenyl)-2-oxoethyliminodicarbonate | 1224944-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di-tert-butyl 2-(2,5-dimethylphenyl)-2-oxoethyliminodicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2,5-dimethylphenyl)-2-oxoethyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1224944-64-2
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅
• 分子量: 363.454
• InChiKey: CQHQPPSEJZNMPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl 2-(2,5-dimethylphenyl)-2-oxoethyliminodicarbonate 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 反应 41.0h， 以38%的产率得到di-tert-butyl 1-(dimethylamino)-3-(2,5-dimethylphenyl)-3-oxoprop-1-en-2-yliminodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIMIDINE INHIBITEURS DES JAK ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2011003065A3
• 作为产物：
  描述：

  双(叔丁氧羰基)胺 、 2-溴-1-(2,5-二甲基苯基)乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到di-tert-butyl 2-(2,5-dimethylphenyl)-2-oxoethyliminodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS

  摘要：

  该发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20120022043A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE JAK À LA PYRAZOLOPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010051549A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient. Ia

  这项发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处被定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Blaney Jeffrey

  公开号：US20120022043A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

  该发明提供了Formula Ia的JAK激酶抑制剂，其对映体、二对映体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7和Z在此处定义，包括Formula Ia化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有响应的疾病或病况的方法。
• US8637526B2
  申请人：——

  公开号：US8637526B2

  公开（公告）日：2014-01-28
• US8999998B2
  申请人：——

  公开号：US8999998B2

  公开（公告）日：2015-04-07
• Discovery of Potent and Selective Pyrazolopyrimidine Janus Kinase 2 Inhibitors
  作者：Emily J. Hanan、Anne van Abbema、Kathy Barrett、Wade S. Blair、Jeff Blaney、Christine Chang、Charles Eigenbrot、Sean Flynn、Paul Gibbons、Christopher A. Hurley、Jane R. Kenny、Janusz Kulagowski、Leslie Lee、Steven R. Magnuson、Claire Morris、Jeremy Murray、Richard M. Pastor、Tom Rawson、Michael Siu、Mark Ultsch、Aihe Zhou、Deepak Sampath、Joseph P. Lyssikatos

  DOI：10.1021/jm3012239

  日期：2012.11.26

  The discovery of somatic Jak2 mutations in patients with chronic myeloproliferative neoplasms has led to significant interest in disc-ova-ring selective Jak2 inhibitors for use in treating these disorders. A high-throughput screening effort identified the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold as a potent inhibit-or of Jak2. Optimization of lead compounds 7a-b and 8 in this chemical series for activity against Jak2, selectivity against other Jak family kinases, and good in vivo pharmacokinetic properties led to the discovery of 7j. In a SET2 xenograft model that is dependent on Jak2 for growth, 7j demonstrated a time-dependent knock-down of pSTAT5, a downstream target of Jak2.