(S,S,S)-tris-(N-nosyl-2-amino-3-methylbutyl)amine | 196520-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S,S)-tris-(N-nosyl-2-amino-3-methylbutyl)amine
• 英文别名: N-[(2S)-1-[bis[(2S)-3-methyl-2-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]butyl]amino]-3-methylbutan-2-yl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 196520-94-2
• 化学式: C₃₃H₄₅N₇O₁₂S₃
• 分子量: 827.958
• InChiKey: SCQQJPYOWVHJIP-WRVRXEDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  304
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S,S)-tris-(N-nosyl-2-amino-3-methylbutyl)amine 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 巯基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (S,S,S)-tris-(N-benzyl-2-amino-3-methylbutyl)amine
  参考文献：
  名称：

  C3-symmetric tripodal tetra-amines—preparation from chiral amino alcohols via aziridines

  摘要：

  Enantiopure N-sulfonylaziridines, conveniently obtained from readily available enantiopure amino alcohols, undergo smooth ring opening reactions using ammonia as a nucleophile to yield tripodal tetradentate C-3-symmetric amines. N-alkylation and subsequent removal of the sulfonyl groups provide access to alkyl-substituted analogs. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00302-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(p-nitrobenzenesulfonyl)-2-isopropylaziridine 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 72.0h， 以85%的产率得到(S,S,S)-tris-(N-nosyl-2-amino-3-methylbutyl)amine
  参考文献：
  名称：

  C3-symmetric tripodal tetra-amines—preparation from chiral amino alcohols via aziridines

  摘要：

  Enantiopure N-sulfonylaziridines, conveniently obtained from readily available enantiopure amino alcohols, undergo smooth ring opening reactions using ammonia as a nucleophile to yield tripodal tetradentate C-3-symmetric amines. N-alkylation and subsequent removal of the sulfonyl groups provide access to alkyl-substituted analogs. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00302-9

文献信息

• C3-symmetric tripodal tetra-amines—preparation from chiral amino alcohols via aziridines
  作者：Magnus Cernerud、Hans Adolfsson、Christina Moberg

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00302-9

  日期：1997.8

  Enantiopure N-sulfonylaziridines, conveniently obtained from readily available enantiopure amino alcohols, undergo smooth ring opening reactions using ammonia as a nucleophile to yield tripodal tetradentate C-3-symmetric amines. N-alkylation and subsequent removal of the sulfonyl groups provide access to alkyl-substituted analogs. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.