cis-1,2-di-cyclohex-1-enyl-ethene | 52944-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis-1,2-di-cyclohex-1-enyl-ethene
• 英文别名: cis-1,2-Di-cyclohex-1-enyl-aethen；1-[(Z)-2-(cyclohexen-1-yl)ethenyl]cyclohexene
• CAS: 52944-49-7
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: KLLWUWAWCQGCBR-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-di-cyclohex-1-enyl-ethene 在 碘 、 苯 作用下， 生成 trans-1,2-di-cyclohex-1-enyl-ethene
  参考文献：
  名称：

  Inhoffen; Quinkert, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1418,1422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(环己烯-1-基)乙炔基]环己烯 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 、 苯 作用下， 生成 cis-1,2-di-cyclohex-1-enyl-ethene
  参考文献：
  名称：

  Inhoffen; Quinkert, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1418,1422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemistry of Structural Analogues of Previtamin D₃:  Generality of the Wavelength-Dependent Triene Photocyclization
  作者：William G. Dauben、Boli Zhou、Joe Y. L. Lam

  DOI：10.1021/jo9622183

  日期：1997.12.1

  Two structural previtamin Da analogues (R = H, CH3) cyclized photochemically with a 1.4-1.8-fold increase in quantum yields over a 3-nm change in excitation wavelength. The sudden increase in quantum yields is due to the participation and mixing of both 2A and 1B excited states. At lambda less than or equal to 306 nm, the 1B state is initially excited and then (a) partitions between isomerization to the corresponding trans triene isomers, (b) decays to the 2A state to give the corresponding cyclohexadienes, and (c) decays to the ground state. At lambda greater than or equal to 309 nm, the 2A state is directly excited to give the corresponding cyclohexadienes and the relaxation path from 1B state to the ground state or isomerization in the 1B state is diminished.
• Inhoffen; Quinkert, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 1418,1422
  作者：Inhoffen、Quinkert

  DOI：——

  日期：——