methyl 2-O-benzyl-5-O-t-butyldiphenylsilyl-3-O-(2-O-benzoyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-α-arabinofuranoside | 402758-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-O-benzyl-5-O-t-butyldiphenylsilyl-3-O-(2-O-benzoyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-α-arabinofuranoside
• 英文别名: Bz(-2)[Bn(-3)][Bn(-5)]D-Araf(a1-3)[Bn(-2)][TBDPS(-5)]a-D-Araf1Me；[(2R,3S,4R,5R)-2-[(2R,3R,4S,5S)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-5-methoxy-4-phenylmethoxyoxolan-3-yl]oxy-4-phenylmethoxy-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate
• CAS: 402758-93-4
• 化学式: C₅₅H₆₀O₁₀Si
• 分子量: 909.161
• InChiKey: NUUOAGNWGOFUNH-PQMTXLOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-5-O-t-butyldiphenylsilyl-3-O-(2-O-benzoyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-α-arabinofuranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到methyl 2-O-benzyl-5-O-t-butyldiphenylsilyl-3-O-(3,5-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-α-D-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  分枝杆菌的阿拉伯呋喃糖苷：高度分支的六糖及其相关片段的合成，其中包含β-阿拉伯呋喃糖基残基。

  摘要：

  报道了11种含有β-阿拉伯呋喃糖基残基的寡糖（4-14）的合成。聚糖是分枝杆菌细胞壁复合物中发现的两种多糖阿拉伯半乳聚糖和脂质阿拉伯糖甘露聚糖的全部片段。在制备靶标中，关键步骤是低温糖基化反应，该反应安装了具有良好至优异立体控制效果的β-阿拉伯呋喃糖基残基。

  DOI：

  10.1021/jo010910e
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranoside 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-O-benzyl-5-O-t-butyldiphenylsilyl-3-O-(2-O-benzoyl-3,5-di-O-benzyl-α-D-arabinofuranosyl)-α-arabinofuranoside
  参考文献：
  名称：

  分枝杆菌的阿拉伯呋喃糖苷：高度分支的六糖及其相关片段的合成，其中包含β-阿拉伯呋喃糖基残基。

  摘要：

  报道了11种含有β-阿拉伯呋喃糖基残基的寡糖（4-14）的合成。聚糖是分枝杆菌细胞壁复合物中发现的两种多糖阿拉伯半乳聚糖和脂质阿拉伯糖甘露聚糖的全部片段。在制备靶标中，关键步骤是低温糖基化反应，该反应安装了具有良好至优异立体控制效果的β-阿拉伯呋喃糖基残基。

  DOI：

  10.1021/jo010910e