2,3,6,7-tetramethyl-(4ar,8ac)-4a,5,8,8a-tetrahydro-[1,4]naphthoquinone | 55511-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,6,7-tetramethyl-(4ar,8ac)-4a,5,8,8a-tetrahydro-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2,3,6,7-Tetramethyl-(4ar,8ac)-4a,5,8,8a-tetrahydro-[1,4]naphthochinon；2,3,6,7-Tetramethyl-(4arH.8acH)-4a,5,8,8a-tetrahydro-naphthochinon-(1.4)；(4aR,8aS)-2,3,6,7-Tetramethyl-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione；(4aR,8aS)-2,3,6,7-tetramethyl-4a,5,8,8a-tetrahydronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 55511-74-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: DIILVIGDLNWNDO-TXEJJXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetramethyl-(4ar,8ac)-4a,5,8,8a-tetrahydro-[1,4]naphthoquinone 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2.3.6.7-tetramethyl-1.4-dihydro-naphthalenediol-(5.8)
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of α-Naphthoquinones with Esters of Tetravalent Lead

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01261a013
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,4-苯醌 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 乙醇 作用下， 生成 2,3,6,7-tetramethyl-(4ar,8ac)-4a,5,8,8a-tetrahydro-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of α-Naphthoquinones with Esters of Tetravalent Lead

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01261a013

文献信息

• Crystal lattice control of unimolecular photorearrangements. Medium-dependent photochemistry of cyclohexenones
  作者：Wolfgang K. Appel、Z. Q. Jiang、John R. Scheffer、Leueen Walsh

  DOI：10.1021/ja00354a028

  日期：1983.8

  Photolyse en solution et a l'etat solide de compose de structure oxy-1 cis-tetrahydro-4a,5,8,8- naphtoquinol-4. En solution, formation de composes cage [2+2]. A l'etat solide, produits resultant de l'enlevement intramoleculaire d'atome H allylique par l'atome Cβ de l'enone suivi d'une rupture diradicalaire. Etude par diffraction des types possibles de conformation a l'etat solide. Mecanismes

  Photolyse en solution et a l'etat solide de compose de structure oxy-1 cis-tetrahydro-4a,5,8,8-naphtoquinol-4。En 解，形成de compose笼[2+2]。A l'etat solide, produits resultant de l'enlevement intramoleculaire d'atome H allylique par l'atome Cβ de l'enone suivi d'unerupture diradicalaire。练习曲 par 衍射 des 类型可能的构象 a l'etat solide。机制
• Ardao, 1956, vol. 5, p. 101,115
  作者：Ardao

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of α-Naphthoquinones with Esters of Tetravalent Lead
  作者：Louis F. Fieser、Frederic C. Chang

  DOI：10.1021/ja01261a013

  日期：1942.9
• Investigation of the Chemical Nature of Gonyleptidine
  作者：Louis F. Fieser、Maria Isabel Ardao

  DOI：10.1021/ja01585a021

  日期：1956.2