1-Bromo-4,4-dimethyl-hept-6-en-2-one | 145967-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Bromo-4,4-dimethyl-hept-6-en-2-one
• 英文别名: 1-Bromo-4,4-dimethylhept-6-en-2-one
• CAS: 145967-21-1
• 化学式: C₉H₁₅BrO
• 分子量: 219.121
• InChiKey: ZPBFBTUWTBQFEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-4,4-dimethyl-hept-6-en-2-one 在 盐酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3aS,6S,7aR)-2,2-Dimethyl-5-oxo-hexahydro-3a,6-methano-indene-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels–Alder reaction of 1-ethoxycarbonyl-4-alkenylcyclopentadienes

  摘要：

  4-(But-3-enyl)- 和 4-(pent-4-enyl)-1-ethoxycarbonyl-2-ethoxycyclopentadiene, 由烯丙基三苯基正膦和 α-卤代酮制备，经过区域选择性分子内 DielsâªAlder 反应得到两个官能化三环产物的类型取决于连接碳链的长度。

  DOI：

  10.1039/c39920001684

文献信息

• Intramolecular Diels–Alder reaction of 1-ethoxycarbonyl-4-alkenylcyclopentadienes
  作者：Yuichiro Himeda、Kazuhisa Hiratani、Minoru Hatanaka、Ikuo Ueda

  DOI：10.1039/c39920001684

  日期：——

  4-(But-3-enyl)- and 4-(pent-4-enyl)-1-ethoxycarbonyl-2-ethoxycyclopentadiene, prepared from allylidenetriphenylphosphorane and α-haloketones, underwent a regioselective intramolecular Diels–Alder reaction to give two types of the functionalized tricyclic products depending on the linking carbon-chain length.

  4-(But-3-enyl)- 和 4-(pent-4-enyl)-1-ethoxycarbonyl-2-ethoxycyclopentadiene, 由烯丙基三苯基正膦和 α-卤代酮制备，经过区域选择性分子内 DielsâªAlder 反应得到两个官能化三环产物的类型取决于连接碳链的长度。