2-[2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazol-5-one | 1195951-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazol-5-one
• CAS: 1195951-70-2
• 化学式: C₁₉H₁₄F₆N₂O₃
• 分子量: 432.322
• InChiKey: ISXSEELBOQPHDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazol-5-one 在 吡啶 、 copper diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[1-[2-Ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyrazol-3-yl]oxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSTIONS ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中环A、环B、R1、R2、R3、Z和L1彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂并用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2009140342A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]-1,2-dihydropyrazol-3-one 在 10 percent palladium on barium sulphate 吡啶 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 氢气 、 copper diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 66.17h， 生成 2-[2-ethoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]-4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSTIONS ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中环A、环B、R1、R2、R3、Z和L1彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂并用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2009140342A1

文献信息

• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Greenlee William J.

  公开号：US20110065634A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein ring A, ring B, R 1 , R 2 , R 3 , Z, and L 1 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中环A、环B、R1、R2、R3、Z和L1彼此独立选择，并且如此定义，以及包含这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂和治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSTIONS ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CES COMPOSÉS
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009140342A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein ring A, ring B, R1, R2, R3, Z, and L1 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，其中环A、环B、R1、R2、R3、Z和L1彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及将该化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂并用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。