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1-(o-hydroxyphenyl)-1-nonen-3-one | 69232-90-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(o-hydroxyphenyl)-1-nonen-3-one
英文别名
(E)-1-(2-hydroxyphenyl)non-1-en-3-one
1-(o-hydroxyphenyl)-1-nonen-3-one化学式
CAS
69232-90-2
化学式
C15H20O2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
RFGHUKFHHNQEIC-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    but-2c-enoyl chloride1-(o-hydroxyphenyl)-1-nonen-3-one三乙胺 作用下, 以83%的产率得到(Z)-But-2-enoic acid 2-((E)-3-oxo-non-1-enyl)-phenyl ester
    参考文献:
    名称:
    对抗P-388淋巴细胞白血病的烷氧基,氯基和酰氧基结合的苯乙烯基酮的合成与评价以及1-(间乙氧基甲基氧基苯基)-1-壬烯-3-酮在大鼠中的代谢和毒理作用的检查。
    摘要:
    制备了许多新型抗肿瘤药类似物1-(间乙氧基甲氧基苯基)-1-壬烯-3-酮(IIIa),并评估了其对小鼠P-388淋巴细胞白血病的抵抗力。大鼠中IIIa的代谢研究表明,它被快速隔离到大脑,因此很可能被隔离到其他脂肪组织,这可能是尿液和粪便中不存在IIIa和代谢产物的原因。对大鼠IIIa进行的详细毒理学评估表明,由于从腹部出血引起的红细胞吞噬作用,主要在肝脏和脾脏中出现了明显的病理变化。
    DOI:
    10.1002/jps.2600710912
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    DIMMOCK J. R.; NYATHI C. B.; SMITH P. J., J. PHARM. SCI., 1978, 67, NO 11, 1543-1546
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Syntheses and Bioactivities of l-(Hydroxyphenyl)-l-Nonen-3-Ones and Related Ethers and Esters
    作者:J.R. Dimmock、C.B. Nyathi、P.J. Smith
    DOI:10.1002/jps.2600681006
    日期:1979.10
    A number of nuclear hydroxy styryl ketones and related compounds were prepared and evaluated for antineoplastic and antimicrobial activities as well as for analgesic, anti-inflammatory, and antianaphylactic properties. The second-order rate constants for the reaction of several esters with hydroxide ion in aqueous dioxane (50% v/v) at 36.9 degrees were determined. The screening results showed that
    制备了许多核羟基苯乙烯基酮和相关化合物,并评估了它们的抗肿瘤和抗菌活性以及止痛,抗炎和抗过敏特性。确定了几种酯与氢氧根离子在二恶烷水溶液(50%v / v)中在36.9度下反应的二级速率常数。筛选结果表明,仅用醚发现了对P-388淋巴细胞白血病的活性,而实际上仅用酚类衍生物获得了抗微生物特性。除四种具有止痛作用外,所有化合物均具有止痛作用。虽然几乎没有发现抗炎活性,但几种化合物显示出一定的抗过敏作用。
  • DIMMOCK, J. R.;KIRKPATRICK, D. L.;WEBB, N. G.;CROSS, B. M., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 9, 1000-1007
    作者:DIMMOCK, J. R.、KIRKPATRICK, D. L.、WEBB, N. G.、CROSS, B. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Evaluation of Some Alkoxy-, Chloro-, and Acyloxy-Conjugated Styryl Ketones Against P-388 Lymphocytic Leukemia and an Examination of the Metabolism and Toxicological Effects of l-(m-Ethoxymethyloxyphenyl)-l-nonen-3-one in Rats
    作者:J.R. Dimmock、D.L. Kirkpatrick、N.G. Webb、B.M. Cross
    DOI:10.1002/jps.2600710912
    日期:1982.9
    A number of analogs of a new antineoplastic agent, 1-(m-ethoxymethyloxyphenyl)-1-nonen-3-one (IIIa) were prepared and evaluated against murine P-388 lymphocytic leukemia. Metabolic studies of IIIa in rats showed that it was sequestered rapidly to the brain and hence probably to other adipose tissue, which may account for the absence of IIIa and metabolites in urine and feces. A detailed toxicological
    制备了许多新型抗肿瘤药类似物1-(间乙氧基甲氧基苯基)-1-壬烯-3-酮(IIIa),并评估了其对小鼠P-388淋巴细胞白血病的抵抗力。大鼠中IIIa的代谢研究表明,它被快速隔离到大脑,因此很可能被隔离到其他脂肪组织,这可能是尿液和粪便中不存在IIIa和代谢产物的原因。对大鼠IIIa进行的详细毒理学评估表明,由于从腹部出血引起的红细胞吞噬作用,主要在肝脏和脾脏中出现了明显的病理变化。
  • DIMMOCK J. R.; NYATHI C. B.; SMITH P. J., J. PHARM. SCI., 1978, 67, NO 11, 1543-1546
    作者:DIMMOCK J. R.、 NYATHI C. B.、 SMITH P. J.
    DOI:——
    日期:——
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