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1-(1,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-5-hydroxy-2-phenylpentan-1-one | 1607454-75-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(1,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-5-hydroxy-2-phenylpentan-1-one
英文别名
1-(1,5-Dimethylpyrrol-2-yl)-5-hydroxy-2-phenylpentan-1-one;1-(1,5-dimethylpyrrol-2-yl)-5-hydroxy-2-phenylpentan-1-one
1-(1,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-5-hydroxy-2-phenylpentan-1-one化学式
CAS
1607454-75-0
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
JZPPVDUWVCLLPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃苯基氯化镁1,5-二甲基-2-吡咯甲腈碘苯lithium chloride 、 manganese(ll) chloride 、 盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 23.0h, 以74%的产率得到1-(1,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-5-hydroxy-2-phenylpentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Mn 催化亚胺/腈、格氏试剂和四氢呋喃的三组分反应:获得 1,5-氨基/酮醇的便捷途径
    摘要:
    描述了从格氏试剂、亚胺/腈和四氢呋喃 (THF) 中 Mn 催化的 1,5-氨基/酮醇的三组分合成,这与传统格氏在 THF 溶剂中加入亚胺/腈不同。THF 在反应中以前所未有的方式分裂和“缝合”,导致通过 CH 和 CO 裂解形成两个孪生 CC 键。机理实验和 DFT 计算揭示了催化循环中的自由基和有机锰中间体,以及作为关键反应步骤的 THF 的 α-芳基开环。
    DOI:
    10.1021/ja503520t
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