作者:Sreenivas Avula、Jayaram Reddy Komsani、Satish Koppireddi、Rambabu Yadla、Anantha KoteswaraRao Kanugula、Srigiridhar Kotamraju
DOI:10.1007/s00044-012-0373-7
日期:2013.8
A series of new 6-[(N 1-aryl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]-6H-indolo[2,3-b]quinoxa-line derivatives 7a i–ix and 7b i–vi is synthesized by a simple multi-step protocol starting from isatin 1a or 5-fluoroisatin 1b. These compounds are screened against lung (A-549), cervical (HeLa), and prostate (DU-145) human cancer cell lines to evaluate their cytotoxic effect. Of all the compounds tested, five compounds
一系列新的6-[(N 1-芳基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基] -6H-吲哚并[2,3-b]喹喔啉衍生物7a i–ix和7b i–vi是通过简单的多步骤协议合成的,从isatin 1a或5-fluoroisatin 1b开始。针对肺(A-549),宫颈(HeLa)和前列腺(DU-145)人癌细胞系筛选了这些化合物,以评估其细胞毒性作用。在所有测试的化合物中,有五种化合物对人的生殖器官细胞系表现出中等的细胞毒性,而其他化合物对不同的人癌细胞系表现出较低的细胞毒性。介绍了这些复杂分子的优雅合成方法及其细胞毒性数据。