6-((1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline | 1416261-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-((1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 6-[[1-(3-Chlorophenyl)triazol-4-yl]methyl]indolo[3,2-b]quinoxaline；6-[[1-(3-chlorophenyl)triazol-4-yl]methyl]indolo[3,2-b]quinoxaline
• CAS: 1416261-10-3
• 化学式: C₂₃H₁₅ClN₆
• 分子量: 410.865
• InChiKey: GARJOKNDQZVPJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-((1-(3-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-6H-indolo[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新型6H-吲哚并[2,3-b]喹喔啉衍生物的合成及细胞毒性

  摘要：

  一系列新的6-[（N 1-芳基-1H-1,2,3-三唑-4-基）甲基] -6H-吲哚并[2,3-b]喹喔啉衍生物7a i–ix和7b i–vi是通过简单的多步骤协议合成的，从isatin 1a或5-fluoroisatin 1b开始。针对肺（A-549），宫颈（HeLa）和前列腺（DU-145）人癌细胞系筛选了这些化合物，以评估其细胞毒性作用。在所有测试的化合物中，有五种化合物对人的生殖器官细胞系表现出中等的细胞毒性，而其他化合物对不同的人癌细胞系表现出较低的细胞毒性。介绍了这些复杂分子的优雅合成方法及其细胞毒性数据。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0373-7