Cyclohexanecarboxylic acid (5,6-dimethoxy-quinolin-8-yl)-amide | 132247-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexanecarboxylic acid (5,6-dimethoxy-quinolin-8-yl)-amide
• 英文别名: Vgqomkrnmkejlx-uhfffaoysa-；N-(5,6-dimethoxyquinolin-8-yl)cyclohexanecarboxamide
• CAS: 132247-43-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₃
• 分子量: 314.384
• InChiKey: VGQOMKRNMKEJLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanecarboxylic acid (5,6-dimethoxy-quinolin-8-yl)-amide 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到Cyclohexanecarboxylic acid (5,6-dioxo-5,6-dihydro-quinolin-8-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-amino-5,6-quinolinediones from 6-quinolinols and 5,6-dimethoxyquinolines.

  摘要：

  在铜(II)催化下，6-喹啉醇在甲醇中与仲胺发生氧化反应，或相应的 5, 6-二甲氧基喹啉在乙腈水溶液中与硝酸铈(IV)铵发生氧化脱甲基反应，制备出 25 种 8-氨基-5, 6-喹啉二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2841
• 作为产物：
  描述：

  8-amino-5,6-dimethoxyquinoline 、 环己甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 0.5h， 以94%的产率得到Cyclohexanecarboxylic acid (5,6-dimethoxy-quinolin-8-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 8-amino-5,6-quinolinediones from 6-quinolinols and 5,6-dimethoxyquinolines.

  摘要：

  在铜(II)催化下，6-喹啉醇在甲醇中与仲胺发生氧化反应，或相应的 5, 6-二甲氧基喹啉在乙腈水溶液中与硝酸铈(IV)铵发生氧化脱甲基反应，制备出 25 种 8-氨基-5, 6-喹啉二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2841

文献信息

• KITAHARA, YOSHIYASU;NAKAI, TATSUYA;SHIMIZU, MASARO;KUBO, AKINORI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N0, C. 2841-2846
  作者：KITAHARA, YOSHIYASU、NAKAI, TATSUYA、SHIMIZU, MASARO、KUBO, AKINORI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 8-amino-5,6-quinolinediones from 6-quinolinols and 5,6-dimethoxyquinolines.
  作者：Yoshiyasu KITAHARA、Tatsuya NAKAI、Masaro SHIMIZU、Akinori KUBO

  DOI：10.1248/cpb.38.2841

  日期：——

  Twenty-five 8-amino-5, 6-quinolinediones were prepared by copper(II)-catalyzed oxidation of 6-quinolinol in methanol with secondary amines, or by oxidative demethylation of the corresponding 5, 6-dimethoxyquinolines in aqueous acetonitrile with cerium(IV) ammonium nitrate.

  在铜(II)催化下，6-喹啉醇在甲醇中与仲胺发生氧化反应，或相应的 5, 6-二甲氧基喹啉在乙腈水溶液中与硝酸铈(IV)铵发生氧化脱甲基反应，制备出 25 种 8-氨基-5, 6-喹啉二酮。