4-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one | 1312809-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 英文别名: 4-(2-chlorophenyl)-2,4-dihydro[1,2,4]triazol-3-one；3H-1,2,4-Triazol-3-one,4-(2-chlorophenyl)-2,4-dihydro-；4-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-one
• CAS: 1312809-72-5
• 化学式: C₈H₆ClN₃O
• 分子量: 195.608
• InChiKey: YANKPNGENPDGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one 、 1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole methanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-(2-chlorophenyl)-1-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and antifungal evaluation of 1-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one

  摘要：

  Based on the structure of the active site of cytochrome P450 14 alpha-demethylase (CYP51) and the conclusions of the structure-activity relationships of azole antifungals, a series of 1-(2-(2,4-difluorophenyl)-2-hydroxy-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one of fluconazole analogs was synthesized. All compounds were characterized by IR, HRMS, (HNMR)-H-1 and C-13 NMR spectroscopic analysis. Results of preliminary antifungal in vitro test using eight human pathogenic species showed that some compounds displayed comparable or even better antifungal activities than reference drug fluconazole and that compound 3i exhibited significant activity against Candida albicans being worthy of further optimization. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.02.001
• 作为产物：
  描述：

  phenyl (2-chlorophenyl)carbamate 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139

  摘要：

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的疾病的方法。这些化合物具有以下结构的化学式（I）：或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐，其中R1、R4、R5、R9、R10、Q6、Q7和Q12如本文所定义。

  公开号：

  WO2021127459A1

文献信息

• [EN] INSECTICIDAL PHTHALAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAMIDES INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2004080984A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  Novel insecticidal phthalamide derivatives of the formula (I), in which is a 5- or 6- membered heterocyclic group, a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling pests.

  新型杀虫酰胺衍生物的化学式（I），其中是一个5-或6-成员杂环基团，多种制备这些化合物的过程以及它们用于控制害虫的用途。
• Insecticidal phthalamide derivatives
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20060223872A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  This invention relates to novel insecticidal phthalamide derivatives of formula (I) in which X, n, Y, m, R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , r, A 2 , s, Q and E have the meanings given in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds, and to their use for controlling pests.

  本发明涉及一种新的杀虫酰胺衍生物，其化学式为(I)，其中X，n，Y，m，R1，R2，R3，A1，r，A2，s，Q和E的含义如披露所示，以及制备这些化合物的多种过程，并将其用于控制害虫。
• INSECTICIDAL PHTHALAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP1606271A1

  公开（公告）日：2005-12-21
• HSP90 HEMMENDE TRIAZOLDERIVATE
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1853570A2

  公开（公告）日：2007-11-14
• [DE] TRIAZOLDERIVATE<br/>[EN] TRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES TRIAZOLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2006087077A2

  公开（公告）日：2006-08-24

  [EN] The invention relates to novel triazole derivatives of formula (I) wherein R¹ - R⁶ and Y have the designations cited in patent claim 1. Said derivatives are HSP90 inhibitors, and can be used to produce a medicament for treating diseases wherefore the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays an important role.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés triazole représentés par la formule (I) dans laquelle R¹ - R⁶ et Y ont les significations données dans la revendication (1). Lesdits composés sont des inhibiteurs de HSP90 et peuvent être employés dans la fabrication d'un médicament destiné au traitement de maladies chez lesquelles l'inhibition, la régulation et/ou la modulation de HSP90 jouent un rôle.
  [DE] Neue Triazolderivate der Formel (I) worin R¹ - R⁶ und Y die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind HSP90-lnhibitoren und können zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten, bei denen die Hemmung, Regulierung und/oder Modulation von HSP90 eine Rolle spielt, verwendet werden.