(E)-9-Iodonona-1,6-dien-3-one | 155511-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-9-Iodonona-1,6-dien-3-one
• 英文别名: (6E)-9-iodonona-1,6-dien-3-one
• CAS: 155511-13-0
• 化学式: C₉H₁₃IO
• 分子量: 264.106
• InChiKey: COJOUDNEIAMQIT-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-9-Iodonona-1,6-dien-3-one 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以50%的产率得到cis-bicyclo<4.3.0>nonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  环自由基自行车的序贯自由基大环化-环转方法

  摘要：

  精细合成线性的5,6-，6,6-和5,7环稠合碳环说明了串联多环化过程中串联自由基介导的大环化-环转移过程（方案1）的范围，即7、8， 11，13从适当的前体iododienone，即1，2，12与治疗卜3 SNH-AIBN。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85233-2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-9-Bromonona-1,6-dien-3-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (E)-9-Iodonona-1,6-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pattenden, Gerald; Smithies, Allison J.; Tapolczay, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 7 - 20

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sequential radical macrocyclisation-transannulation approach to ring-fused bicycles
  作者：Gerald Pattenden、Allison J. Smithies、Daryl S. Walter

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85233-2

  日期：1994.4

  The scope for tandem radical mediated macrocyclisation-transannulation processes (Scheme 1) in the elaboration of polycycles is illustrated with the facile syntheses of linear 5,6-, 6,6- and 5,7-ring fused carbobicycles, viz7, 8, 11, 13 from appropriate iododienone precursors, viz1, 2, 12 on treatment with Bu3SnH-AIBN.

  精细合成线性的5,6-，6,6-和5,7环稠合碳环说明了串联多环化过程中串联自由基介导的大环化-环转移过程（方案1）的范围，即7、8， 11，13从适当的前体iododienone，即1，2，12与治疗卜3 SNH-AIBN。
• Pattenden Gerald, Smithies Allison J., Walter Daryl S., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 15, S 2413-2416
  作者：Pattenden Gerald, Smithies Allison J., Walter Daryl S.

  DOI：——

  日期：——
• Pattenden, Gerald; Smithies, Allison J.; Tapolczay, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1996, # 1, p. 7 - 20
  作者：Pattenden, Gerald、Smithies, Allison J.、Tapolczay, David、Walter, Daryl S.

  DOI：——

  日期：——