6-氨基-5-喹啉羧酸 | 681246-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-5-喹啉羧酸
• 英文名称: 6-amino-quinoline-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-amino-5-quinolinecarboxylic acid；6-Aminoquinoline-5-carboxylic acid
• CAS: 681246-32-2
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: ZJQLHLFAVMGGNX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.430±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  甲基6-氨基-5-喹啉羧酸酯	methyl 6-amino-5-quinolinecarboxylate	681246-33-3	C11H10N2O2	202.213
  6-氨基-喹啉-5-甲腈	6-aminoquinoline-5-carbonitrile	54398-51-5	C10H7N3	169.186

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  甲基6-氨基-5-喹啉羧酸酯	methyl 6-amino-5-quinolinecarboxylate	681246-33-3	C11H10N2O2	202.213

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-5-喹啉羧酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 甲基6-氨基-5-喹啉羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-喹啉-5-甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-氨基-5-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides having antiangiogenic and anticancer activity

  摘要：

  描述了具有蛋氨酸氨基肽酶-2抑制剂（MetAP2）的化合物。还描述了包括这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的治疗方法、抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040167128A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDES HAVING ANTIANGIOGENIC AND ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] SULFONAMIDES AYANT UNE ACTIVITE ANTI-ANGIOGENIQUE ET ANTICANCEREUSE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2004033419A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds having methionine aminopeptidase-2 inhibitory (MetAP2) are described. Also described are pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, methods of inhibiting angiogenesis, and methods of treating cancer.

  描述了具有甲硫氨酸氨肽酶-2（MetAP2）抑制剂的化合物。还描述了包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物进行治疗的方法，抑制血管生成的方法以及治疗癌症的方法。
• PESTICIDES CONTAINING A BICYCLIC BISAMIDE STRUCTURE
  申请人：Loiseleur Olivier

  公开号：US20090298816A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1 , and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  化学式为（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，并且公认为农药可接受的盐以及化学式（I）的所有立体异构体和互变异构体形式均可用作农药活性成分，并可按照已知的方式制备。
• Pesticides containing a bicyclic bisamide structure
  申请人：Loiseleur Olivier

  公开号：US08658801B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  Compounds of formula (I), wherein the substituents are as defined in claim 1, and the agrochemically acceptable salts and all stereoisomers and tautomeric forms of the compounds of formula I can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，并且化合物的所有立体异构体和互变异构体的农药可接受盐可以用作农药活性成分，并且可以按照已知的方式制备。
• Neue Phenanthrolinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0013666A1

  公开（公告）日：1980-07-23

  Neue 4,7-Phenanthrolinderivate der Formel (I), worin Ch einen gegebenenfalls substituierten 5,6 Chinolinylenrest bedeutet, dessen 6-Stellung mit der Gruppe -N(RE)- verbunden ist, R eine gegebenenfalls veresterte oder amidierte Carboxygruppe bedeutet, und worin entweder RA und RB gemeinsam Oxo darstellen, Rc und RD gemeinsam eine zusätzliche Bindung bedeuten und RE einen Rest R1 darstellt, der Wasserstoff oder einen aliphatischen, cycloaliphatischen, araliphatischen oder heterocyclisch-aliphatischen Rest bedeutet, oder RA eine gegebenenfalls verätherte Hydroxygruppe bedeutet und Ra gemeinsam mit Rc sowie RD gemeinsam mit RE jeweils eine zusätzliche Bindung darstellen, und Salze von salzbildenden Verbindungen der Formel (I), Verbindungen der Formel (I) oder ihre Salze haben antiallergische Eigenschaften. Sie können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden und sind als Wirkstoffe von pharmazeutischen Präparaten verwendbar.

  式(I)的新的 4,7-菲罗啉衍生物、 其中 Ch 表示任选取代的 5,6-喹啉基，其 6 位与基团-N(RE)-相连，R 表示任选酯化或酰胺化的羧基，其中 RA 和 RB 一起表示氧代，Rc 和 RD 一起表示附加键，RE 表示基团 R1，R1 表示氢或脂族、环脂族、脂肪族或杂环脂族基，或 RA 表示任选醚化羟基、环脂族、脂肪族或杂环脂族基，或 RA 表示任选醚化羟基，Ra 与 Rc 和 RD 与 RE 各代表一个附加键，以及式（I）的成盐化合物、式（I）的化合物或其盐具有抗过敏特性。它们可以按照本身已知的工艺生产，并可用作药物制剂中的活性成分。
• WO2007/93402
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——