((1S,4R)-4-(2-amino-6-mercapto-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: ((1S,4R)-4-(2-amino-6-mercapto-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methanol
• 英文别名: (1s,cis)-4-(2-Amino-1,6-dihydro-6-thioxo-9h-purin-9-yl)-2-cyclopentene-1-methanol；2-amino-9-[(1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl]-3H-purine-6-thione
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅OS
• 分子量: 263.323
• InChiKey: RUCJHRJFQZDQTQ-RQJHMYQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,4R)-4-(2-amino-6-mercapto-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methanol 、 3-氯丙烯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (1S,cis)-4-[2-amino-6-(allylthio)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  Analogs of (1s,cis)-4-(2-amino-9h-purin -9-yl) -2-Cyclopentene-1-methanol as antiviral

  摘要：

  本发明涉及用于治疗病毒感染的(1S, cis)-4-(2-氨基-9H-嘌呤-9-基)-2-环戊烯-1-甲醇的类似物。

  公开号：

  US20030040506A1
• 作为产物：
  描述：

  阿巴卡韦中间体A5 在 3-巯基丙酸甲酯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以22%的产率得到((1S,4R)-4-(2-amino-6-mercapto-9H-purin-9-yl)cyclopent-2-en-1-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] STABILIZATION OF MHC COMPLEXES
  [FR] STABILISATION DE COMPLEXES CMH

  摘要：

  提供了治疗癌症的方法和组合物，包括但不限于。

  公开号：

  WO2021133742A1

文献信息

• CYCLOPENTENYL PURINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：US20210155644A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  An object of the present invention is to provide a compound exhibiting an excellent drug efficacy as an anti-adenoviral agent, and an anti-adenoviral agent. The present invention provides an anti-adenoviral agent including a compound represented by General Formula [1] (in the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an amino group which may be substituted, a monocyclic nitrogen-containing heterocyclic ring group which may be substituted (provided that a nitrogen atom forming the ring is bonded to a carbon atom to which R 1 is bonded), a monocyclic nitrogen- and oxygen-containing heterocyclic ring group which may be substituted (provided that a nitrogen atom forming the ring is bonded to a carbon atom to which R 1 is bonded), a C 1-6 alkoxy group which may be substituted, a hydroxyl group which may be protected, or the like; R 2 represents a hydrogen atom or an amino protecting group; R 3 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; R 4 represents a C 1-20 alkoxy group which may be substituted, an aryloxy group which may be substituted, an amino group which may be substituted, or the like; and X represents an oxygen atom or a sulfur atom) or a salt thereof.

  本发明的一个目的是提供一种作为抗腺病毒药剂具有优异药效的化合物，以及一种抗腺病毒药剂。本发明提供了一种包括由通式[1]表示的化合物的抗腺病毒药剂 （在公式中，R 1 表示氢原子、卤素原子、可能被取代的氨基、可能被取代的单环氮含杂环基团（前提是形成环的氮原子与R 1 结合的碳原子相结合）、可能被取代的单环氮和氧含杂环基团（前提是形成环的氮原子与R 1 结合的碳原子相结合）、可能被取代的C 1-6 烷氧基、可能被保护的羟基等；R 2 表示氢原子或氨基保护基团；R 3 表示可能被取代的C 1-20 烷氧基、可能被取代的芳氧基、可能被取代的氨基等；R 4 表示可能被取代的C 1-20 烷氧基、可能被取代的芳氧基、可能被取代的氨基等；X表示氧原子或硫原子）或其盐。
• Therapeutic nucleosides
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0349242B1

  公开（公告）日：1995-03-22
• THERAPEUTIC NUCLEOSIDES
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0479822A1

  公开（公告）日：1992-04-15
• ANALOGS OF (1S, CIS)-4-(2-AMINO-9H-PURIN-9-YL)-2-CYCLOPENTENE-1-METHANOL AS ANTIVIRAL
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1235833B1

  公开（公告）日：2004-02-25
• US5049671A
  申请人：——

  公开号：US5049671A

  公开（公告）日：1991-09-17