5-Amino-4-cyan-1-(2,6-dinitro-4-trifluormethylphenyl)pyrazol | 74990-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-4-cyan-1-(2,6-dinitro-4-trifluormethylphenyl)pyrazol
• 英文别名: 5-Amino-1-[2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 74990-44-6
• 化学式: C₁₁H₅F₃N₆O₄
• 分子量: 342.194
• InChiKey: HQJGOBXYDOEXGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-肼 、 乙氧基亚甲基丙二腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以44%的产率得到5-Amino-4-cyan-1-(2,6-dinitro-4-trifluormethylphenyl)pyrazol
  参考文献：
  名称：

  Antibakterielle wirkstoffe。IV。†模具硝基取代成5-氨基-4-氰基吡唑

  摘要：

  Die Umsetzung von Ethoxymethylenmalononitril （1）和Nitrophenylhydrazinen （2a-d）分别与5-Amino-4-cyan-1-（nitrophenyl）pyrazolen （4a-d）和dend besonders 4d durch antibakterielle Wirksamkeitauffällt。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170211

文献信息

• KREUTZBERGER A.; BURGWITZ K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 2, 265-266
  作者：KREUTZBERGER A.、 BURGWITZ K.

  DOI：——

  日期：——
• Antibakterielle wirkstoffe. IV. Die nitrosubstitution im system der 5-amino-4-cyanpyrazole
  作者：Alfred Kreutzberger、Klemens Burgwitz

  DOI：10.1002/jhet.5570170211

  日期：1980.3

  Die Umsetzung von Ethoxymethylenmalononitril (1) mit Nitrophenylhydrazinen (2a-d) führt zu 5-Amino-4-cyan-1-(nitrophenyl)pyrazolen (4a-d), unter denen besonders 4d durch antibakterielle Wirksamkeit auffällt.

  Die Umsetzung von Ethoxymethylenmalononitril （1）和Nitrophenylhydrazinen （2a-d）分别与5-Amino-4-cyan-1-（nitrophenyl）pyrazolen （4a-d）和dend besonders 4d durch antibakterielle Wirksamkeitauffällt。