(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-肼 | 2002-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-肼
• 中文别名: 2,6-二硝基-4-(三氟甲基)苯基]肼
• 英文名称: 2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenylhydrazine
• 英文别名: [2,6-Dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine
• CAS: 2002-68-8
• 化学式: C₇H₅F₃N₄O₄
• mdl: MFCD00047814
• 分子量: 266.136
• InChiKey: ONKIRGVIGHJYHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C
• 沸点：
  301.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.736±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、DMSO、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-肼 在 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到4-nitro-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-ol
  参考文献：
  名称：

  核酸合成用固相担体及びそれを用いた核酸の製造方法

  摘要：

  这项发明提供了一种固相载体，可用于高产率、高效率和高选择性的核酸合成，以及使用该固相载体制备核酸的方法。该固相载体包括聚合物载体、核苷酸或通用连接剂以及由下式I表示的活化剂。核苷酸或通用连接剂和活化剂连接到聚合物载体上。【选定图】图1

  公开号：

  JP2020132604A
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3,5-二硝基三氟甲苯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-肼
  参考文献：
  名称：

  通过阻断K-Ras蛋白效应子的相互作用，设计，合成和生物学评估新型取代的硫脲衍生物作为NSCLC的潜在抗癌剂。

  摘要：

  原癌基因K-Ras的突变是非小细胞肺癌中最常见的分子机制之一。已经开发了许多用于治疗肺癌的药物，但是，由于临床观察到的K-Ras突变，相应的化学疗法和针对这种突变的靶向治疗不够有效。在这项研究中，基于K-Ras的晶体结构，合理设计了21种含有尿素或硫脲的类似物（TKR01-TKR21），可以有效抑制肺癌细胞A549的生长。这些化合物的设计基于K-Ras蛋白的结构，相关基团被生物等排物取代，以提高亲和力和选择性。生物测试表明，化合物TKR15可以显着抑制A549细胞的增殖，IC50为0.21 µM。对接分析表明，TKR15可以有效结合疏水腔，并与Glu37形成氢键。另外，通过流式细胞术和免疫荧光染色法证实，该化合物具有抑制A549细胞增殖的作用，其机制是通过凋亡途径阻断K-RasG12V蛋白和效应蛋白的相互作用。总之，我们在寻找具有确定机理的新型强效化合物（TKR15）方面的研究显示出了进一

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1702653

文献信息

• 核酸合成用固相担体及びそれを用いた核酸の製造方法
  申请人：国立大学法人東京工業大学

  公开号：JP2020132604A

  公开（公告）日：2020-08-31

  【課題】本発明は、高収率、高効率及び高選択的な核酸合成に使用できる固相担体、並びにそれを用いた核酸の製造方法を提供する。【解決手段】ポリマーキャリアと、ヌクレオシド又はユニバーサルリンカーと、以下の式Ｉで表される活性化剤と、を含む、核酸合成用固相担体であって、ヌクレオシド又はユニバーサルリンカー及び活性化剤が、ポリマーキャリアに連結されている、固相担体。【選択図】図１

  这项发明提供了一种固相载体，可用于高产率、高效率和高选择性的核酸合成，以及使用该固相载体制备核酸的方法。该固相载体包括聚合物载体、核苷酸或通用连接剂以及由下式I表示的活化剂。核苷酸或通用连接剂和活化剂连接到聚合物载体上。【选定图】图1
• Synthesis and Free Radical Scavenging Activity of New Hydroxybenzylidene Hydrazines
  作者：Frantisek Sersen、Fridrich Gregan、Peter Kotora、Jarmila Kmetova、Juraj Filo、Dusan Loos、Juraj Gregan

  DOI：10.3390/molecules22060894

  日期：——

  (GOR), and 2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline)-6-sulphonic acid (ABTS) radicals. The free radical scavenging activity expressed as SC50 values of these compounds varied in a wide range, from a strong to no radical scavenging effect. The most effective radical scavengers were hydroxybenzylidene hydrazines containing three hydroxyl groups in the benzylidene part of their molecules. The prepared compounds

  羟基亚苄基肼表现出广泛的生物活性。在这里，我们报告了九种新的 N-(羟基亚苄基)-N'-[2,6-二硝基-4-(三氟甲基)]苯肼的合成和自由基清除活性。这些化合物的化学结构经1H-NMR、13C-NMR、19F-NMR、IR光谱、LC-MS和元素分析证实。测试制备的化合物清除 2,2-二苯基-1-苦基肼 (DPPH)、加尔文氧基 (GOR) 和 2,2'-叠氮基-双 (3-乙基苯并噻唑啉)-6-磺酸 (ABTS) 的活性) 自由基。以这些化合物的 SC50 值表示的自由基清除活性在很大范围内变化，从强自由基清除作用到无自由基清除作用。最有效的自由基清除剂是在其分子的亚苄基部分含有三个羟基的羟基亚苄基肼。还测试了制备的化合物抑制菠菜叶绿体中光合电子传递的活性。这些化合物的 IC50 值在很大范围内变化，从中间到无抑制作用。
• 一类含脲和硫脲结构的化合物、合成方法及其 应用
  申请人：中国医学科学院放射医学研究所

  公开号：CN110054577B

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明涉及一类具有式I结构的脲和硫脲结构的有机小分子化合物与合成方法及其应用。体外抗肿瘤活性试验证明具有较好的抗肿瘤生物活性，是潜在的抗肿瘤小分子药物。本发明产物可以作为模板有机小分子合成多样性小分子化合物库。此类化合物合成步骤包括：第一步，苯肼的合成；第二步，异氰酸酯、异硫氰酸酯的合成；第三步，第一步和第二步产物反应合成脲或硫脲。
• Benzocrown Ether Hydrazones as Extractants for Alkali Metal Ions
  作者：Hidefumi Sakamoto、Hiroki Goto、Makoto Yokoshima、Makoto Dobashi、Junichi Ishikawa、Kunio Doi、Makoto Otomo

  DOI：10.1246/bcsj.66.2907

  日期：1993.10

  and the solvent extraction behaviors of these compounds for alkali metal ions were evaluated spectrophotometrically. Benzo-15-crown-5 and -18-crown-6 hydrazones with 2,4-dinitro-6-(trifluoromethyl)phenyl or 2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl groups extracted alkali metal ions predominantly as 2 : 1 and 1 : 1 (crown ether : metal ion) complexes, respectively, from an aqueous alkaline solution into 1

  合成了四种类型的含有取代腙部分作为质子可解离显色基团的苯并 15-冠-5 和苯并-18-冠-6 衍生物，并通过分光光度法评估了这些化合物对碱金属离子的溶剂萃取行为。带有 2,4-二硝基-6-（三氟甲基）苯基或 2,6-二硝基-4-（三氟甲基）苯基的苯并-15-冠-5 和-18-冠-6 腙提取的碱金属离子主要为 2 ： 1 和 1：1（冠醚：金属离子）配合物分别从碱性水溶液进入 1,2-二氯乙烷，这些配体表现出高 K+ 选择性。提取物的组成和 K+ 选择性取决于所用提取溶剂的极性。特别是，2：
• Synthesis of fluorine-containing aromatic heterocyclic compounds 5. Reactions of 3,5-dinitro-4-chlorobenzotrifluoride and 2-chloro-5-trifluoromethylphenyl isocyanide dichloride with gossypol and apogossypol
  作者：Gui-Dong Zhu、De-Hua Chen、Jian-Hua Huang、Fu-Kuang Lui、Ching-Sung Chi

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82756-6

  日期：1989.2

  The synthesis of fluorine-containing derivatives of gossypol such as 5,5′-diisopropyl-6,6′,7,7′-tetra-O-di(2-chloro-5-trifluoromethylphenylisocyanide)-3,3′-dimethyl-1,1′-dihydroxy-2,2′-binaphthalene (4) and 5,5′-diisopropyl-1,1′,6,6′,7,7′-hexa-O-tri(2-chloro-5-trifluoromethylphenylisocyanide)-3,3′-dimethyl-2,2′-binaphthalene (5) is described. The structures were confirmed by IR, NMR, Analysis and Mass

  5,8'-二异丙基-6,6'，7,7'-四-O-二（2-氯-5-三氟甲基苯基异氰化物）-3,3'-二甲基-等棉酚的含氟衍生物的合成1,1'-二羟基-2,2'-联萘（4）和5,5'-二异丙基-1,1'，6,6'，7,7'-六-O-三（2-氯-5 -（三氟甲基苯基异氰酸酯）-3,3'-二甲基-2,2'-联萘（5）。通过IR，NMR，分析和质谱确认结构。讨论了棉酚与含氟亲电试剂的反应性。